1-ethyl-6-fluoro-3,4-diphenylisoquinoline | 1401548-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-6-fluoro-3,4-diphenylisoquinoline
• 英文别名: 1-Ethyl-6-fluoro-3,4-diphenylisoquinoline
• CAS: 1401548-38-6
• 化学式: C₂₃H₁₈FN
• 分子量: 327.401
• InChiKey: MCUZVDJLXFNXPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-fluoro-phenyl)-propan-1-one oxime 、 二苯基乙炔 在 六氟磷酸钾 、 [Ru₂Cl₃(p-cymene)₂][PF₆] 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到1-ethyl-6-fluoro-3,4-diphenylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Cationic Ruthenium Catalysts for Alkyne Annulations with Oximes by C–H/N–O Functionalizations

  摘要：

  Cationic ruthenium(II) complexes enabled efficient redox-neutral annulations of alkynes with readily available oximes. The catalytic dehydrative C-H/N-O bond functionalization proved to be broadly applicable and was shown to proceed through a reversible cyclometalation.

  DOI：

  10.1021/jo301768b

文献信息

• Cationic Ruthenium Catalysts for Alkyne Annulations with Oximes by C–H/N–O Functionalizations
  作者：Christoph Kornhaaß、Jie Li、Lutz Ackermann

  DOI：10.1021/jo301768b

  日期：2012.10.19

  Cationic ruthenium(II) complexes enabled efficient redox-neutral annulations of alkynes with readily available oximes. The catalytic dehydrative C-H/N-O bond functionalization proved to be broadly applicable and was shown to proceed through a reversible cyclometalation.