2,2-di(3,5-dimethylphenyl)-6,6-dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyran | 1431297-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-di(3,5-dimethylphenyl)-6,6-dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyran
• 英文别名: 2,2-bis(4-fluorophenyl)-6,6-dimethyl-3H-pyran
• CAS: 1431297-23-2
• 化学式: C₁₉H₁₈F₂O
• 分子量: 300.348
• InChiKey: MWYFILQUHXKRQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-di(4-fluorophenyl)-5-methylhexa-3,4-dien-1-ol 在 silver hexafluoroantimonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到2,2-di(3,5-dimethylphenyl)-6,6-dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  自缓冲杂化金多金属氧酸盐催化剂，用于酸敏感底物的催化环化

  摘要：

  将金络合物接枝到有机多金属氧酸盐上可提供具有催化活性的双位杂合物。金末端活化烯，而金属氧化物表面可捕获质子（参见方案）。烯丙醇的金催化氧杂环化作用的范围已扩展到高度敏感的叔苄醇。

  DOI：

  10.1002/chem.201201007

文献信息

• Self-Buffering Hybrid Gold-Polyoxometalate Catalysts for the Catalytic Cyclization of Acid-Sensitive Substrates
  作者：Nathalie Dupré、Christian Brazel、Louis Fensterbank、Max Malacria、Serge Thorimbert、Bernold Hasenknopf、Emmanuel Lacôte

  DOI：10.1002/chem.201201007

  日期：2012.10.8

  Grafting of a gold complex to an organo‐polyoxometalate delivers catalytically active bitopic hybrids. The gold end activates allenes, while the metal‐oxide surface can capture protons (see scheme). The scope of the gold‐catalyzed oxacyclization of allenols is expanded to highly sensitive tertiary benzylic alcohols.

  将金络合物接枝到有机多金属氧酸盐上可提供具有催化活性的双位杂合物。金末端活化烯，而金属氧化物表面可捕获质子（参见方案）。烯丙醇的金催化氧杂环化作用的范围已扩展到高度敏感的叔苄醇。