hexakis[5-(4-chlorophenyl)furan-2-yl]benzene | 1426297-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: hexakis[5-(4-chlorophenyl)furan-2-yl]benzene
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)-5-[2,3,4,5,6-pentakis[5-(4-chlorophenyl)furan-2-yl]phenyl]furan；2-(4-chlorophenyl)-5-[2,3,4,5,6-pentakis[5-(4-chlorophenyl)furan-2-yl]phenyl]furan
• CAS: 1426297-19-9
• 化学式: C₆₆H₃₆Cl₆O₆
• 分子量: 1137.73
• InChiKey: RLYFOMNPYSOZHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯碘苯 、 hexakis[5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)furan-2-yl]benzene 在 二(三叔丁基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到hexakis[5-(4-chlorophenyl)furan-2-yl]benzene
  参考文献：
  名称：

  六（呋喃-2-基）苯及其π-扩展衍生物的合成

  摘要：

  描述了六（呋喃-2-基）苯衍生物的第一次合成。RhCl 3 / i -Pr 2 NEt催化的二（呋喃-2-基）乙炔环三聚反应是一种高效制备六（呋喃-2-基）苯衍生物的有效方法。它们的π延伸衍生物也通过Suzuki-Miyaura在六（5-Bfurfuran-2-yl）苯（Bpin =（频哪醇）硼烷基）和几种芳基碘化物之间的偶联而合成。

  DOI：

  10.1021/jo302652r

文献信息

• Synthesis of Hexa(furan-2-yl)benzenes and Their π-Extended Derivatives
  作者：Koichi Mitsudo、Jyunji Harada、Yo Tanaka、Hiroki Mandai、Chie Nishioka、Hideo Tanaka、Atsushi Wakamiya、Yasujiro Murata、Seiji Suga

  DOI：10.1021/jo302652r

  日期：2013.3.15

  The first synthesis of hexa(furan-2-yl)benzene derivatives is described. The RhCl3/i-Pr2NEt-catalyzed cyclotrimerization of di(furan-2-yl)acetylenes was an effective method for constructing hexa(furan-2-yl)benzene derivatives in good yields. Their π-extended derivatives were also synthesized by Suzuki–Miyaura coupling between hexakis(5-Bpinfuran-2-yl)benzene (Bpin = (pinacolato)boryl) and several aryl

  描述了六（呋喃-2-基）苯衍生物的第一次合成。RhCl 3 / i -Pr 2 NEt催化的二（呋喃-2-基）乙炔环三聚反应是一种高效制备六（呋喃-2-基）苯衍生物的有效方法。它们的π延伸衍生物也通过Suzuki-Miyaura在六（5-Bfurfuran-2-yl）苯（Bpin =（频哪醇）硼烷基）和几种芳基碘化物之间的偶联而合成。