methyl 7-chloro-3-ethyl-4H-1,4-benzothiazine-2-carboxylate-1,1-dioxide | 1427184-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: methyl 7-chloro-3-ethyl-4H-1,4-benzothiazine-2-carboxylate-1,1-dioxide
• 英文别名: methyl 7-chloro-3-ethyl-1,1-dioxo-4H-1lambda6,4-benzothiazine-2-carboxylate；methyl 7-chloro-3-ethyl-1,1-dioxo-4H-1λ6,4-benzothiazine-2-carboxylate
• CAS: 1427184-51-7
• 化学式: C₁₂H₁₂ClNO₄S
• 分子量: 301.751
• InChiKey: SADUOQUYYFYNES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 7-chloro-3-ethyl-4H-1,4-benzothiazine-2-carboxylate 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以35%的产率得到methyl 7-chloro-3-ethyl-4H-1,4-benzothiazine-2-carboxylate-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  取代的4H-1,4-苯并噻嗪，其砜和呋喃核糖苷的合成及生物活性

  摘要：

  本文介绍了通过在二甲亚砜中用β-二酮/β-酮酸酯对取代的2-氨基苯硫醇进行缩合和氧化环化反应，合成新的4H-1,4-苯并噻嗪。这些合成的4H-1,4-苯并噻嗪在冰醋酸中用30％过氧化氢氧化可生成4H-1,4-苯并噻嗪砜，并且这些合成的苯并噻嗪与糖（β-D-呋喃核糖-1-乙酸- 2,3,5-三苯甲酸酯）提供了新的呋喃核糖苷。对这些化合物的抗氧化和抗微生物活性进行了评估（使用肉汤微稀释法）。根据元素分析和光谱数据确定合成化合物的结构。

  DOI：

  10.1080/15257770.2013.765012

文献信息

• Synthesis And Biological Activity Of Substituted 4<i>H</i>-1,4-Benzothiazines, Their Sulfones, And Ribofuranosides
  作者：Kshamta Goyal、Naveen Gautam、Nishidha Khandelwal、D. C. Gautam

  DOI：10.1080/15257770.2013.765012

  日期：2013.1

  The present article describes the synthesis of new 4H-1,4-benzothiazines via condensation and oxidative cyclization of substituted 2-aminobenzenethiols with β-diketones/β-ketoesters in dimethyl sulfoxide. The oxidation of these synthesized 4H-1,4-benzothiazines with 30% hydrogen peroxide in glacial acetic acid yielded 4H-1,4-benzothiazine sulfones and the reaction of these synthesized benzothiazines

  本文介绍了通过在二甲亚砜中用β-二酮/β-酮酸酯对取代的2-氨基苯硫醇进行缩合和氧化环化反应，合成新的4H-1,4-苯并噻嗪。这些合成的4H-1,4-苯并噻嗪在冰醋酸中用30％过氧化氢氧化可生成4H-1,4-苯并噻嗪砜，并且这些合成的苯并噻嗪与糖（β-D-呋喃核糖-1-乙酸- 2,3,5-三苯甲酸酯）提供了新的呋喃核糖苷。对这些化合物的抗氧化和抗微生物活性进行了评估（使用肉汤微稀释法）。根据元素分析和光谱数据确定合成化合物的结构。