Ethyl 2-[[9,19,24,26,28,30,32,34-octakis(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-14-(2-oxo-2-phenoxyethoxy)-4-hexacyclo[21.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21]pentatriaconta-1(25),3(35),4,6(34),8(33),9,11(32),13(31),14,16(30),18,20,23,26,28-pentadecaenyl]oxy]acetate | 1416577-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-[[9,19,24,26,28,30,32,34-octakis(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-14-(2-oxo-2-phenoxyethoxy)-4-hexacyclo[21.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21]pentatriaconta-1(25),3(35),4,6(34),8(33),9,11(32),13(31),14,16(30),18,20,23,26,28-pentadecaenyl]oxy]acetate
• 英文别名: ethyl 2-[[9,19,24,26,28,30,32,34-octakis(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-14-(2-oxo-2-phenoxyethoxy)-4-hexacyclo[21.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21]pentatriaconta-1(25),3(35),4,6(34),8(33),9,11(32),13(31),14,16(30),18,20,23,26,28-pentadecaenyl]oxy]acetate
• CAS: 1416577-30-4
• 化学式: C₇₉H₉₀O₃₀
• 分子量: 1519.57
• InChiKey: NCDAQVIYOPZXCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.4
• 重原子数：
  109
• 可旋转键数：
  50
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  355
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  30

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-二氨基庚烷 、 Ethyl 2-[[9,19,24,26,28,30,32,34-octakis(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-14-(2-oxo-2-phenoxyethoxy)-4-hexacyclo[21.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21]pentatriaconta-1(25),3(35),4,6(34),8(33),9,11(32),13(31),14,16(30),18,20,23,26,28-pentadecaenyl]oxy]acetate 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 Ethyl 2-[[34-[2-(7-aminoheptylamino)-2-oxoethoxy]-9,14,19,24,26,28,30,32-octakis(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-4-hexacyclo[21.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21]pentatriaconta-1(25),3(35),4,6(34),8(33),9,11(32),13(31),14,16(30),18,20,23,26,28-pentadecaenyl]oxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  Pillar[5]arenes with an introverted amino group: a hydrogen bonding tuning effect

  摘要：

  通过氨解反应合成了具有内向氨基的柱[5]芳烃。X射线分析显示，分子内氢键作用使氨基朝向腔体的内部空间。动力学研究和分子模拟表明，氢键还有助于通过稳定中间体来加速氨解反应。

  DOI：

  10.1039/c2ob27044g
• 作为产物：
  描述：

  、 苯酚 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以42%的产率得到Ethyl 2-[[9,19,24,26,28,30,32,34-octakis(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-14-(2-oxo-2-phenoxyethoxy)-4-hexacyclo[21.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21]pentatriaconta-1(25),3(35),4,6(34),8(33),9,11(32),13(31),14,16(30),18,20,23,26,28-pentadecaenyl]oxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  Pillar[5]arenes with an introverted amino group: a hydrogen bonding tuning effect

  摘要：

  通过氨解反应合成了具有内向氨基的柱[5]芳烃。X射线分析显示，分子内氢键作用使氨基朝向腔体的内部空间。动力学研究和分子模拟表明，氢键还有助于通过稳定中间体来加速氨解反应。

  DOI：

  10.1039/c2ob27044g