6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carbaldehyde | 881841-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carbaldehyde
• 英文别名: 6-(Trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carbaldehyde
• CAS: 881841-24-3
• 化学式: C₉H₅F₃N₂O
• 分子量: 214.147
• InChiKey: WMVIFQVYSDQDTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carbaldehyde 在 三乙基硅烷 、 正丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， -78.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.5h， 生成 2-[(5-Bromo-2-methyltriazol-4-yl)methyl]-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  含氮大环类化合物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  本发明涉及含氮大环类化合物及其制备方法和医药用途。具体地，本发明涉及通式(I)所示的含氮大环类化合物，其制备方法，含有其的药物组合物，以及其作为ALK激酶抑制剂，用于治疗与ALK激酶活性相关的疾病的用途。其中通式(I)中的各基团的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  WO2024046512A2

文献信息

• Design, synthesis and antimicrobial evaluation of novel benzoxazole derivatives
  作者：Wei Zhang、Jingbao Liu、Jocelyn M. Macho、Xizhen Jiang、Dongsheng Xie、Faqin Jiang、Wenlu Liu、Lei Fu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.10.010

  日期：2017.1

  The synthesis of (S)-2-(4-tert-butylphenoxy)-3-(benzoxazol-5-yl) propanoic acid derivatives (2a-k) were described and their in vitro antibacterial activities were determined against Gram-negative and -positive bacteria. These compounds were found to exert a broad spectrum of activity against the screened bacteria, but poor MIC values were found for Candida albicans fungi. Compound 2b bearing a hydrophobic

  描述了（S）-2-（4-叔丁基苯氧基）-3-（苯并恶唑-5-基）丙酸衍生物（2a-k）的合成，并确定了它们对革兰氏阴性和-的体外抗菌活性。阳性细菌。发现这些化合物对所筛选的细菌具有广谱的活性，但发现白色念珠菌真菌的MIC值较差。带有疏水性芳香键的化合物2b是所有细菌中活性最高的衍生物，MIC值为0.098至0.78μg/ mL。2b对枯草芽孢杆菌的活性 比青霉素高2倍，比其他对照抗生素高8至510倍。
• Chemical Compounds
  申请人：Gudmundsson Kristjan

  公开号：US20080171740A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The present invention provides novel compounds that demonstrate protective effects on target cells from HIV infection in a manner as to bind to a chemokine receptor, and which affect the binding of a natural ligand or chemokine to a receptor, such as CXCR4 of a target cell.

  本发明提供了一种新型化合物，它们以与趋化因子受体结合的方式对目标细胞表现出保护效应，并影响天然配体或趋化因子与目标细胞的受体（如CXCR4）的结合。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Banno Yoshihiro

  公开号：US20120053173A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  Provision of a prophylactic or therapeutic agent for diabetes, which has superior efficacy. A compound represented by the formula: wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof.

  为糖尿病提供一种具有卓越疗效的预防或治疗药物。该化合物由以下公式表示：其中每个符号如规范所述，或其盐。
• Heterocyclic compound
  申请人：Banno Yoshihiro

  公开号：US08436043B2

  公开（公告）日：2013-05-07

  Provision of a prophylactic or therapeutic agent for diabetes, which has superior efficacy. A compound represented by the formula: wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof.

  提供一种预防或治疗糖尿病的药物，其疗效优异。该化合物的表示式为：其中每个符号如说明书所述，或其盐。
• CHEMCIAL COMPOUNDS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1793825A2

  公开（公告）日：2007-06-13