(E)-1-(p-fluorophenyl)-1-(2-pyridyl)-2-(pyridin-2-ylmethylene)hydrazine | 1453214-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(p-fluorophenyl)-1-(2-pyridyl)-2-(pyridin-2-ylmethylene)hydrazine
• 英文别名: N-(4-fluorophenyl)-N-[(E)-pyridin-2-ylmethylideneamino]pyridin-2-amine
• CAS: 1453214-77-1
• 化学式: C₁₇H₁₃FN₄
• 分子量: 292.315
• InChiKey: RWFHLLOGWDWOPX-FYJGNVAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 2-pyridinemethanaldehyde-4'-fluorophenyl hydrazone 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以66%的产率得到(E)-1-(p-fluorophenyl)-1-(2-pyridyl)-2-(pyridin-2-ylmethylene)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  通过 Cu 催化的吡啶-2-甲醛腙与芳基卤化物的芳基化反应制备 N,N-二芳基肼的简便途径

  摘要：

  描述了一种铜催化的 C-N 偶联反应，用于通过 N-单或非取代腙与芳基溴化物/碘化物的芳基化制备吡啶-2-甲醛 N,N-二芳基腙，以及随后的转化通过使用 H2NNH2 水溶液的转亚胺化过程将腙转化为 N,N-二芳基肼。该反应的特点是使用 CuI 作为催化剂，无需外部配体。这种方法为从简单、易于获得的前体合成结构多样的 N,N-二芳基肼提供了一种方便的替代方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201445

文献信息

• An Easy Route to<i>N</i>,<i>N</i>-Diarylhydrazines by Cu-Catalyzed Arylation of Pyridine-2-carbaldehyde Hydrazones with Aryl Halides
  作者：Wei Wu、Xin-Le Li、Xin-Heng Fan、Lian-Ming Yang

  DOI：10.1002/ejoc.201201445

  日期：2013.2

  A copper-catalyzed C–N coupling reaction is described for the preparation of pyridine-2-carbaldehyde N,N-diarylhydrazones by the arylation of N-mono- or -non-substituted hydrazones with aryl bromides/iodides, and the subsequent conversion of the hydrazones into N,N-diarylhydrazines by a transimination process with an aqueous solution of H2NNH2. The reaction features the use of CuI as the catalyst without

  描述了一种铜催化的 C-N 偶联反应，用于通过 N-单或非取代腙与芳基溴化物/碘化物的芳基化制备吡啶-2-甲醛 N,N-二芳基腙，以及随后的转化通过使用 H2NNH2 水溶液的转亚胺化过程将腙转化为 N,N-二芳基肼。该反应的特点是使用 CuI 作为催化剂，无需外部配体。这种方法为从简单、易于获得的前体合成结构多样的 N,N-二芳基肼提供了一种方便的替代方法。