N-(anthracen-9-ylmethyl)-1-[4-(10-prop-2-ynoxydecoxy)phenyl]methanamine | 1408246-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: N-(anthracen-9-ylmethyl)-1-[4-(10-prop-2-ynoxydecoxy)phenyl]methanamine
• CAS: 1408246-38-7
• 化学式: C₃₅H₄₁NO₂
• 分子量: 507.716
• InChiKey: XGTHHFKCZXSVCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(anthracen-9-ylmethyl)-1-[4-(10-prop-2-ynoxydecoxy)phenyl]methanamine 在 盐酸 、 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以970 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过[2 + 2 + 2]炔烃环三聚过程 从[3]轮烷向六支链的[7]轮烷烷†

  摘要：

  通过使用从[3]轮烷中共催化的[2 + 2 + 2]炔烃环三聚，已经获得了一种基于冠醚的六支[7]轮烷的合成方法。[2 + 2 + 2]炔烃环三聚过程仅需要10 mol％的Co 2（CO）8作为催化剂，并能有效生产目标轮烷，这是构建高度复杂的树枝状轮烷的一种新策略。

  DOI：

  10.1039/c9cc00363k
• 作为产物：
  描述：

  [4-(10-Prop-2-ynoxydecoxy)phenyl]methanamine 、 9-蒽甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-(anthracen-9-ylmethyl)-1-[4-(10-prop-2-ynoxydecoxy)phenyl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  通过[2 + 2 + 2]炔烃环三聚过程 从[3]轮烷向六支链的[7]轮烷烷†

  摘要：

  通过使用从[3]轮烷中共催化的[2 + 2 + 2]炔烃环三聚，已经获得了一种基于冠醚的六支[7]轮烷的合成方法。[2 + 2 + 2]炔烃环三聚过程仅需要10 mol％的Co 2（CO）8作为催化剂，并能有效生产目标轮烷，这是构建高度复杂的树枝状轮烷的一种新策略。

  DOI：

  10.1039/c9cc00363k

文献信息

• A Ferrocene-Functionalized [2]Rotaxane with Two Fluorophores as Stoppers
  作者：Hui Zhang、Bin Zhou、Hong Li、Da-Hui Qu、He Tian

  DOI：10.1021/jo302107a

  日期：2013.3.1

  In the past few decades, bistable [2]rotaxanes have been extensively studied because of their applications in the fields of functional molecules and molecular machines. In this paper, a di-ferrocene-functionalized [2]rotaxane with two fluorophores as stoppers was designed, prepared, and studied. In this bistable [2]rotaxane, a dibenzo-24-crown-8 macrocycle functionalized with two ferrocene moieties

  在过去的几十年中，由于双稳态[2]轮烷类化合物在功能分子和分子机器领域的应用，因此对其进行了广泛的研究。本文设计，制备和研究了以两个荧光团为终止剂的二茂铁官能化的[2]轮烷。在该双稳态[2]轮烷中，以两个二茂铁部分作为电子供体官能化的二苯并-24-冠-8大环可以通过外部酸可逆地在两个不同的位点之间移动，即二烷基铵识别位点和N-甲基三唑鎓识别位点。 –基础刺激，已使用1进行了演示1 H NMR光谱。已经表明，通过将两个二茂铁单元引入大环组分中，可以通过可调节的距离-距离以交替模式改变两个荧光终止剂的荧光，即蒽荧光团和4-吗啉-萘二甲酰亚胺荧光团。在二茂铁电子供体与两个荧光团中的每一个之间发生依赖的光诱导电子转移过程。
• Towards a hexa-branched [7]rotaxane from a [3]rotaxane <i>via</i> a [2+2+2] alkyne cyclotrimerization process
  作者：Min Mao、Xiu-Kang Zhang、Tian-Yi Xu、Xiao-Dong Wang、Si-Jia Rao、Yue Liu、Da-Hui Qu、He Tian

  DOI：10.1039/c9cc00363k

  日期：——

  A facile synthesis methodology to obtain a crown ether-based hexa-branched [7]rotaxane, has been achieved by using Co-catalyzed [2+2+2] alkyne cyclotrimerization from a [3]rotaxane. The [2+2+2] alkyne cyclotrimerization process, which requires only 10 mol% of Co2(CO)8 as a catalyst and affords an efficient production of target rotaxanes, represents a new strategy for the construction of highly complicated

  通过使用从[3]轮烷中共催化的[2 + 2 + 2]炔烃环三聚，已经获得了一种基于冠醚的六支[7]轮烷的合成方法。[2 + 2 + 2]炔烃环三聚过程仅需要10 mol％的Co 2（CO）8作为催化剂，并能有效生产目标轮烷，这是构建高度复杂的树枝状轮烷的一种新策略。