3-Chloro-4-(4-nitrophenyl)-1-[2-(thiazol-2-ylamino)ethylamino]azetidin-2-one | 1393331-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 3-Chloro-4-(4-nitrophenyl)-1-[2-(thiazol-2-ylamino)ethylamino]azetidin-2-one
• 英文别名: 3-chloro-4-(4-nitrophenyl)-1-[2-(1,3-thiazol-2-ylamino)ethylamino]azetidin-2-one
• CAS: 1393331-61-7
• 化学式: C₁₄H₁₄ClN₅O₃S
• 分子量: 367.816
• InChiKey: NUXCDONDGLHKNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(thiazolylamino)ethyl]hydrazone 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-Chloro-4-(4-nitrophenyl)-1-[2-(thiazol-2-ylamino)ethylamino]azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-oxo-azetidine derivatives of 2-amino thiazole and their biological activity

  摘要：

  一种新系列的 N-[2-(2-氨基噻唑基)乙基]-4-(取代苯基)-3-氯-2-氧代-1-咪唑烷化合物 4(a-m) 化合物 4(a-m) 以 2-氨基噻唑为起始原料合成了化合物 4(a-m)。所有合成化合物的 通过红外光谱、1H 核磁共振、13C 核磁共振和 FAB-质谱等化学和光谱分析证实了所有合成化合物的结构。对所有最终合成的化合物 4（a-m）进行了抗菌和毒性筛选。 的抗菌和抗真菌活性进行了筛选。 细菌和真菌的抗菌和抗真菌活性。 结核杆菌的抗结核活性及其 MIC 值。对白化大鼠（雌雄均可）进行了抗炎活性筛选。 对白化大鼠（雌雄均可）进行了抗炎活性筛选，结果令人满意。

  DOI：

  10.2298/jsc110616002s

文献信息

• Synthesis of 2-oxo-azetidine derivatives of 2-amino thiazole and their biological activity
  作者：Pushkal Samadhiya、Ritu Sharma、Santosh Srivastava、Savitri Srivastava

  DOI：10.2298/jsc110616002s

  日期：——

  A new series of N-[2-(2-aminothiazolyl)ethyl]-4-(substitutedphenyl)- 3-chloro-2-oxo-1-iminoazetidine, compounds 4(a-m) have been synthesized from 2-aminothiazole as a starting material. The structure of all the synthesized compounds were confirmed by chemical and spectral analyses such as IR, 1H NMR, 13C NMR and FAB-Mass. All the final synthesized compounds 4(a-m) were screened for their antibacterial and antifungal activities against some selected bacteria and fungi and antitubercular activity screened against M. tuberculosis with their MIC value. Antiinflammatory activity screened against albino rats (either sex) and gave acceptable results.

  一种新系列的 N-[2-(2-氨基噻唑基)乙基]-4-(取代苯基)-3-氯-2-氧代-1-咪唑烷化合物 4(a-m) 化合物 4(a-m) 以 2-氨基噻唑为起始原料合成了化合物 4(a-m)。所有合成化合物的 通过红外光谱、1H 核磁共振、13C 核磁共振和 FAB-质谱等化学和光谱分析证实了所有合成化合物的结构。对所有最终合成的化合物 4（a-m）进行了抗菌和毒性筛选。 的抗菌和抗真菌活性进行了筛选。 细菌和真菌的抗菌和抗真菌活性。 结核杆菌的抗结核活性及其 MIC 值。对白化大鼠（雌雄均可）进行了抗炎活性筛选。 对白化大鼠（雌雄均可）进行了抗炎活性筛选，结果令人满意。