N-(4-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-phenylthiazol-2-yl)-3,4-dimethoxybenzamide | 1401934-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-phenylthiazol-2-yl)-3,4-dimethoxybenzamide
• 英文别名: N-[4-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-phenyl-1,3-thiazol-2-yl]-3,4-dimethoxybenzamide
• CAS: 1401934-55-1
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂O₅S
• 分子量: 476.5
• InChiKey: NCGXWXHESUTTQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-phenylthiazol-2-yl)-3,4-dimethoxybenzamide 以55的产率得到N-(4-(3,4-二羟基苯基)-5-苯基噻唑-2-基)-3,4-二羟基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Ribonucleotide reductase inhibitors and methods of use

  摘要：

  本文提供了一些新型化合物，它们通过与RRM2结合并干扰RRM1/RRM2全酶的活性来抑制核糖核苷酸还原酶（RR）的活性，同时提供了合成这些新型化合物的方法。这些化合物可以用于抑制RR活性，并治疗与RRM2表达相关的各种疾病，例如某些癌症类型、线粒体疾病或退行性疾病。

  公开号：

  US08372983B2
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醚 在 4-二甲氨基吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 吡啶溴化氢盐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(4-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-phenylthiazol-2-yl)-3,4-dimethoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  通过实验和计算研究鉴定 FTY720 和 COH29 作为新型拓扑异构酶 I 催化抑制剂

  摘要：

  新型拓扑异构酶 I (TOP1) 抑制剂的开发对于克服当前 TOP1 毒物的缺点和局限性至关重要。在这里，我们通过对已知活性化合物的实验筛选，确定了两种潜在的 TOP1 抑制剂，即（1-磷酸鞘氨醇拮抗剂）和（核糖核苷酸还原酶抑制剂）。生物学实验证实 和 是非嵌入型 TOP1 催化抑制剂，不会诱导 DNA-TOP1 共价复合物的形成。分子对接揭示了这一点，并与 TOP1 产生了良好的相互作用。分子动力学模拟表明， 和 可能会影响 TOP1 的催化结构域，从而导致 DNA 结合腔大小的改变。丙氨酸扫描和相互作用熵将 Arg536 鉴定为热点残基。此外，生物信息学分析预测，可以有效治疗恶性乳腺肿瘤。生物实验使用MCF-7乳腺癌细胞验证了它们的抗肿瘤活性。还研究了它们与 TOP1 毒物的组合效应。此外，与 TOP1 毒物相比， 和 造成的 DNA 损伤更少。这些发现为新型 TOP1 催化抑制剂的开发提供了可靠的先导化合物，并为

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2024.107412

文献信息

• Ribonucleotide reductase inhibitors and methods of use
  申请人：City of Hope

  公开号：US09126960B2

  公开（公告）日：2015-09-08

  Provided herein are novel compounds that inhibit ribonucleotide reductase (RR) by binding to RRM2 and interfering with the activity of the RRM1/RRM2 holoenzyme, as well as methods of synthesizing these novel compounds. The compounds may be used to inhibit RR activity and to treat various conditions associated with RRM2 expression, such as for example certain cancer types, mitochondrial diseases, or degenerative diseases.

  本文提供了一种新型化合物，通过与RRM2结合并干扰RRM1 / RRM2全酶的活性来抑制核糖核苷酸还原酶（RR）的化合物，以及合成这些新型化合物的方法。这些化合物可用于抑制RR活性，并治疗与RRM2表达相关的各种疾病，例如某些癌症类型，线粒体疾病或退行性疾病。
• RIBONUCLEOTIDE REDUCTASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：City of Hope

  公开号：US20180155303A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  Provided herein are novel compounds that inhibit ribonucleotide reductase (RR) by binding to RRM2 and interfering with the activity of the RRM1/RRM2 holoenzyme, as well as methods of synthesizing these novel compounds. The compounds may be used to inhibit RR activity and to treat various conditions associated with RRM2 expression, such as for example certain cancer types, mitochondrial diseases, or degenerative diseases.

  本文提供了一些新化合物，它们通过结合RRM2并干扰RRM1/RRM2全酶的活性来抑制核糖核苷酸还原酶（RR）的活性，同时还提供了合成这些新化合物的方法。这些化合物可用于抑制RR的活性，并用于治疗与RRM2表达有关的各种疾病，例如某些癌症类型、线粒体疾病或退行性疾病。
• US8372983B2
  申请人：——

  公开号：US8372983B2

  公开（公告）日：2013-02-12
• US9126960B2
  申请人：——

  公开号：US9126960B2

  公开（公告）日：2015-09-08
• US9598385B2
  申请人：——

  公开号：US9598385B2

  公开（公告）日：2017-03-21