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tert-butyl 3-hydroxyisoxazolidine-2-carboxylate | 1421706-25-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 3-hydroxyisoxazolidine-2-carboxylate
英文别名
Tert-butyl 3-hydroxy-1,2-oxazolidine-2-carboxylate;tert-butyl 3-hydroxy-1,2-oxazolidine-2-carboxylate
tert-butyl 3-hydroxyisoxazolidine-2-carboxylate化学式
CAS
1421706-25-3
化学式
C8H15NO4
mdl
——
分子量
189.211
InChiKey
AEMKGSTZDORHAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    59
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 3-oxoisoxazolidine-2-carboxylate 在 Schwartz's reagent 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以95%的产率得到tert-butyl 3-hydroxyisoxazolidine-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Cp2ZrHCl 还原剂对酰亚胺的高选择性:γ-内酰胺和异恶唑烷酮衍生物的联合实验和理论研究
    摘要:
    据报道,半环酰亚胺通过施瓦茨试剂 (Cp2ZrHCl) 以高产率选择性还原为半胺醛(内羰基还原)或醛和胺(外羰基还原)。这些反应的机理方面已经在 DFT ab initio 水平上进行了研究,同时考虑了隐式溶剂效应以及热和压力校正到 298 K/1 atm。通过形成 σ 配合物和随后的四中心过渡态结构(1,2-迁移插入),反应从试剂到非常稳定的最终 Zr-oxo 中间体。插入步骤的能量屏障很大程度上取决于还原羰基上的辅助基团的性质。N-氨基甲酰基被还原为半缩氨酸,而 N-酰基在外羰基上反应。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201201186
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