ethyl 3-amino-2-(2-aminophenyl)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylate | 1429436-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-amino-2-(2-aminophenyl)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3-amino-2-(2-aminophenyl)-1-oxoisoquinoline-4-carboxylate；ethyl 3-amino-2-(2-aminophenyl)-1-oxoisoquinoline-4-carboxylate
• CAS: 1429436-23-6
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₃
• 分子量: 323.351
• InChiKey: MXBWWFYKAHEORM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  98.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-amino-2-(2-aminophenyl)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 11-oxo-5-propargyl-11-hydro-benzo[4,5]imidazo[1,2-b]isoquinoline-6(5H)-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Vinylic amino group activation: a new and general strategy leading to functionalized fused heteroaromatics

  摘要：

  为构建与异喹啉酮融合的苯并咪唑环或苯并恶唑环，开发出了一种概念新颖的通用策略，从而产生了多种独特的小分子，可作为潜在的新型 PDE4 抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c3cc41337c
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 ethyl 3-amino-2-(2-aminophenyl)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Vinylic amino group activation: a new and general strategy leading to functionalized fused heteroaromatics

  摘要：

  为构建与异喹啉酮融合的苯并咪唑环或苯并恶唑环，开发出了一种概念新颖的通用策略，从而产生了多种独特的小分子，可作为潜在的新型 PDE4 抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c3cc41337c