3-[4,6-Bis(4-fluoroanilino)-1,3,5-triazin-2-yl]-2-(4-nitrophenyl)-1,3-thiazolidin-4-one | 1425926-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[4,6-Bis(4-fluoroanilino)-1,3,5-triazin-2-yl]-2-(4-nitrophenyl)-1,3-thiazolidin-4-one
• 英文别名: 3-[4,6-bis(4-fluoroanilino)-1,3,5-triazin-2-yl]-2-(4-nitrophenyl)-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 1425926-07-3
• 化学式: C₂₄H₁₇F₂N₇O₃S
• 分子量: 521.507
• InChiKey: NIPHHEBFFIMDDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-N(2),N(4)-bis(3-nitrophenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine 在 氨 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-[4,6-Bis(4-fluoroanilino)-1,3,5-triazin-2-yl]-2-(4-nitrophenyl)-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Design and one-pot synthesis of hybrid thiazolidin-4-one-1,3,5-triazines as potent antibacterial agents against human disease-causing pathogens

  摘要：

  本研究开发了一种高效、通用的一锅反应，可生成一系列新型杂化噻唑烷-4-酮-1,3,5-三嗪衍生物。该方案的显著特点是产品易于加工、反应迅速、条件温和。研究发现，这些分子对一系列革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物具有强效活性。

  DOI：

  10.1039/c2nj41028a

文献信息

• Design and one-pot synthesis of hybrid thiazolidin-4-one-1,3,5-triazines as potent antibacterial agents against human disease-causing pathogens
  作者：Sudhir Kumar、Hans Raj Bhat、Mukesh Kumar Kumawat、Udaya Pratap Singh

  DOI：10.1039/c2nj41028a

  日期：——

  An efficient and general one-pot reaction to a novel series of hybrid thiazolidine-4-one-1,3,5-triazine derivatives was developed. The easy work-up of the products, rapid reaction, and mild conditions are notable features of this protocol. These molecules were found to exhibit potent activity against a panel of Gram-positive and Gram-negative micro-organisms.

  本研究开发了一种高效、通用的一锅反应，可生成一系列新型杂化噻唑烷-4-酮-1,3,5-三嗪衍生物。该方案的显著特点是产品易于加工、反应迅速、条件温和。研究发现，这些分子对一系列革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物具有强效活性。