15,15-Dichloro-1,5,9,13-tetramethyl-1,5,7,9,13,14,16-heptaza-6lambda5,8lambda5,15lambda5-triphosphadispiro[5.1.58.36]hexadeca-6,8(14),15-triene | 1418136-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环化合物
• 英文名称: 15,15-Dichloro-1,5,9,13-tetramethyl-1,5,7,9,13,14,16-heptaza-6lambda5,8lambda5,15lambda5-triphosphadispiro[5.1.58.36]hexadeca-6,8(14),15-triene
• 英文别名: 15,15-dichloro-1,5,9,13-tetramethyl-1,5,7,9,13,14,16-heptaza-6λ5,8λ5,15λ5-triphosphadispiro[5.1.58.36]hexadeca-6,8(14),15-triene
• CAS: 1418136-45-4
• 化学式: C₁₀H₂₄Cl₂N₇P₃
• 分子量: 406.175
• InChiKey: GWECEULPGIAFJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  精胺 、 15,15-Dichloro-1,5,9,13-tetramethyl-1,5,7,9,13,14,16-heptaza-6lambda5,8lambda5,15lambda5-triphosphadispiro[5.1.58.36]hexadeca-6,8(14),15-triene 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以15%的产率得到9,13,16,20-Tetramethyl-5-[4-(9,13,16,20-tetramethyl-1,5,7,9,13,14,16,20,21-nonaza-6lambda5,8lambda5,15lambda5-triphosphatrispiro[5.1.58.1.515.16]henicosa-6,8(14),15(21)-trien-5-yl)butyl]-1,5,7,9,13,14,16,20,21-nonaza-6lambda5,8lambda5,15lambda5-triphosphatrispiro[5.1.58.1.515.16]henicosa-6,8(14),15(21)-triene
  参考文献：
  名称：

  新型环三磷腈化合物的合成与表征

  摘要：

  在本研究中，螺（1A），二螺（1B，2，3），每个取代的精胺-桥连的（6 - 9）和精胺dispiroansa（10）环三磷腈的衍生物已被合成。新化合物（的结构1b中，6 - 10）已经被通过元素分析，红外光谱，质谱，1个H和31 P NMR光谱。的分子结构1B，2，8，和10通过单晶X射线晶体学确定。为了研究新合成的环三磷腈衍生物的抗肿瘤特性，已经使用HT-29（人结肠腺癌）和Hep2（人表皮喉癌）细胞系进行了体外细胞毒性活性测试（MTT分析）。MTT测定的结果表明，尽管化合物1a对Hep2和HT-29细胞系均具有细胞毒作用，但化合物3仅对Hep 2细胞具有细胞毒作用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.12.027
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二甲基-1,3-丙二胺 在 六氯环三磷腈 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 15,15-Dichloro-1,5,9,13-tetramethyl-1,5,7,9,13,14,16-heptaza-6lambda5,8lambda5,15lambda5-triphosphadispiro[5.1.58.36]hexadeca-6,8(14),15-triene
  参考文献：
  名称：

  首个2-羟基蒽醌取代的环三磷腈的合成及其细胞毒性

  摘要：

  在女性中常见的乳腺癌是继肺癌之后与癌症相关的死亡的第二大常见原因。结肠癌的死亡率最高，在世界上发病率排名第四。合成了许多新的抗癌候选化合物用于癌症治疗。然而，由于不幸的是这些化合物的副作用尚未得到补救，因此需要开发新的药物。蒽醌衍生物是这类化合物之一，对癌症研究人员很重要，因为它们可以抑制某些常见癌症中的细胞增殖。在本研究中，基于新型2-羟基蒽醌的环三磷腈（6–9）已准备好调查抗癌活性。通过3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四唑溴化物（MTT）分析评估了化合物对四种不同细胞的细胞毒性：MCF-7（人乳腺腺癌），MCF-12A（正常乳腺上皮），DLD-1（人结肠腺癌）和CCD-18Co（正常结肠上皮）。化合物4和6的显着活性，通过5μM和2.5μM的IC 50值，观察到化合物8对DLD-1细胞系的活性，观察到化合物7对MCF-7细胞系的活性。令人鼓舞的是，还获得了化合物对正常细胞的IC

  DOI：

  10.1039/d0nj02723e

文献信息

• Synthesis and characterization of new cyclotriphosphazene compounds
  作者：Gönül Yenilmez Çiftçi、Esra Tanrıverdi Eçik、Tuba Yıldırım、Kemal Bilgin、Elif Şenkuytu、Fatma Yuksel、Yıldız Uludağ、Adem Kılıç

  DOI：10.1016/j.tet.2012.12.027

  日期：2013.2

  derivatives of cyclotriphosphazene have been synthesized. The structures of the novel compounds (1b, 6–10) have been characterized by elemental analysis, FTIR, mass spectrometry, 1H and 31P NMR spectroscopy. The molecular structures of 1b, 2, 8, and 10 were determined by single crystal X-ray crystallography. In order to investigate the anti-tumour properties of the newly synthesized cyclotriphosphazene derivatives

  在本研究中，螺（1A），二螺（1B，2，3），每个取代的精胺-桥连的（6 - 9）和精胺dispiroansa（10）环三磷腈的衍生物已被合成。新化合物（的结构1b中，6 - 10）已经被通过元素分析，红外光谱，质谱，1个H和31 P NMR光谱。的分子结构1B，2，8，和10通过单晶X射线晶体学确定。为了研究新合成的环三磷腈衍生物的抗肿瘤特性，已经使用HT-29（人结肠腺癌）和Hep2（人表皮喉癌）细胞系进行了体外细胞毒性活性测试（MTT分析）。MTT测定的结果表明，尽管化合物1a对Hep2和HT-29细胞系均具有细胞毒作用，但化合物3仅对Hep 2细胞具有细胞毒作用。
• Synthesis of the first 2-hydroxyanthraquinone substituted cyclotriphosphazenes and their cytotoxic properties
  作者：Gönül Yenilmez Çiftçi、Nagihan Bayık、Esra Tanrıverdi Eçik、Elif Şenkuytu、Maşuk Akşahin、Tuba Yıldırım

  DOI：10.1039/d0nj02723e

  日期：——

  cancers. In this current study, novel 2-hydroxyanthraquinone based cyclotriphosphazenes (6–9) have been prepared for the investigation of anti-cancer activities. The compounds were evaluated for cytotoxicity by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay to four different cells: MCF-7 (human breast adenocarcinoma), MCF-12A (normal breast epithelium), DLD-1 (human colon adenocarcinoma)

  在女性中常见的乳腺癌是继肺癌之后与癌症相关的死亡的第二大常见原因。结肠癌的死亡率最高，在世界上发病率排名第四。合成了许多新的抗癌候选化合物用于癌症治疗。然而，由于不幸的是这些化合物的副作用尚未得到补救，因此需要开发新的药物。蒽醌衍生物是这类化合物之一，对癌症研究人员很重要，因为它们可以抑制某些常见癌症中的细胞增殖。在本研究中，基于新型2-羟基蒽醌的环三磷腈（6–9）已准备好调查抗癌活性。通过3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四唑溴化物（MTT）分析评估了化合物对四种不同细胞的细胞毒性：MCF-7（人乳腺腺癌），MCF-12A（正常乳腺上皮），DLD-1（人结肠腺癌）和CCD-18Co（正常结肠上皮）。化合物4和6的显着活性，通过5μM和2.5μM的IC 50值，观察到化合物8对DLD-1细胞系的活性，观察到化合物7对MCF-7细胞系的活性。令人鼓舞的是，还获得了化合物对正常细胞的IC