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3-乙基-1,3-苯并噻唑-2-酮 | 6468-14-0

中文名称
3-乙基-1,3-苯并噻唑-2-酮
中文别名
——
英文名称
3-ethyl-2-benzothiazolinone
英文别名
3-ethylbenzo[d]thiazol-2(3H)-one;3-ethylbenzothiazol-2-one;2(3H)-Benzothiazolone, 3-ethyl-;3-ethyl-1,3-benzothiazol-2-one
3-乙基-1,3-苯并噻唑-2-酮化学式
CAS
6468-14-0
化学式
C9H9NOS
mdl
——
分子量
179.243
InChiKey
PVXFCOPBOYHONF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    45.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:719b799320d03c0b02b38d5fe03b9c73
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-乙基-1,3-苯并噻唑-2-酮 在 hydrazine hydrate 、 硫酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 2,2'-(1,2-肼二亚基)二[3-乙基-2,3-二氢-6-苯并噻唑磺酸
    参考文献:
    名称:
    2,2′-联氨-双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二 铵盐的合成方法
    摘要:
    本发明提供了2,2′‑联氨‑双(3‑乙基苯并噻唑啉‑6‑磺酸)二胺盐(ABTS)的合成方法,属于有机合成领域。2‑羟基苯并噻唑先与2‑溴乙烷反应生成3‑乙基苯并噻唑‑2‑酮,再与水合肼反应生成2,2'‑联氮双(3‑乙基苯并噻唑啉),再通过与浓硫酸磺化反应生成化合物2,2'‑联氮双(3‑乙基苯并噻唑啉‑6‑磺酸),最后与氨气反应生成盐得到2,2′‑联氨‑双(3‑乙基苯并噻唑啉‑6‑磺酸)二胺盐。本发明中所用原料价廉易得,操作简单方便,反应条件温和,收率较高。
    公开号:
    CN108752289B
  • 作为产物:
    描述:
    3,3'-二乙基噻碳菁碘化物 在 peptide nucleic acid TB14 、 homopipes 、 氧气 、 sodium hydroxide 、 Tween-80 作用下, 以 为溶剂, 生成 3-乙基-1,3-苯并噻唑-2-酮
    参考文献:
    名称:
    在三元目标 DNA、PNA 探针、染料催化复合物存在的情况下,花青染料的加速光漂白:分子诊断
    摘要:
    在许多情况下,需要进行分子测试,但由于复杂性和成本而无法进行。简单、快速和特异的 DNA 检测技术将为现有检测方法提供重要的替代方案。在这里,我们报告了一种新型快速核酸检测方法,该方法基于光敏花青染料 3,3'-二乙基硫碳菁碘化物(DiSC 2 (3) I -)的加速光漂白,在目标基因组 DNA 和互补肽核酸 (PNA) 探针。基于具有 PNA-DNA 寡聚体双链体的 DiSC 2 (3)的 UV-vis、圆二色性和荧光光谱以及 DiSC 2 (3) I -光解产物的表征,提出了可能的反应机理。我们建议 (1) 在染料、PNA 和 DNA 之间形成一种新的复合物,(2) 该复合物用作产生1 O 2的光敏剂,以及 (3)产生的1 O 2促进混合物中染料分子的光漂白。类似的花青染料(DiSC 3 (3)、DiSC 4 (3)、DiSC 5 (3) 和 DiSC py(3)) 与预先形成的 PNA-DNA
    DOI:
    10.1021/ac702519k
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文献信息

  • Agent and method for oxidative coloring of keratin fibers
    申请人:Pasquier Cecile
    公开号:US20070067927A1
    公开(公告)日:2007-03-29
    The object of the present invention is a ready-to-use agent for coloring keratin fibers containing (i) at least one heterocyclic hydrazone derivative of formula (I), (ii) at least one aromatic enamine of formula (IIa) or an acid addition compound thereof (IIb) and (iii) at least one oxidant, a multicomponent kit and a method for coloring keratin fibers by use of said agent.
    本发明的对象是一种用于着色角蛋白纤维的即用剂,包含(i)至少一种式(I)的杂环腙衍生物,(ii)至少一种式(IIa)的芳香胺或其酸加合物(IIb),以及(iii)至少一种氧化剂,以及通过使用该剂着色角蛋白纤维的多组分套件和方法。
  • Agent and method for the oxidative coloring of keratin fibers
    申请人:Pasquier Cecile
    公开号:US20070079452A1
    公开(公告)日:2007-04-12
    The object of the present invention is a ready-to-use agent for coloring keratin fibers containing (i) at least one heterocyclic hydrazone derivative of formula (I), (ii) at least one CH-active compound of formulas (II) to (IX) and (iii) at least one oxidant, a multicomponent kit and a method for coloring keratin fibers by use of said agent.
    本发明的对象是一种用于着色角蛋白纤维的即用剂,包含(i)至少一种式(I)的杂环腙衍生物,(ii)至少一种式(II)至(IX)的CH活性化合物和(iii)至少一种氧化剂,以及使用该剂着色角蛋白纤维的多组分套件和方法。
  • Metal-free C(sp<sup>2</sup>)–H functionalization of azoles: K<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>/I<sub>2</sub>-mediated oxidation, imination, and amination
    作者:Ranajit Das、Mainak Banerjee、Rakesh Kumar Rai、Ramesh Karri、Gouriprasanna Roy
    DOI:10.1039/c8ob00535d
    日期:——
    available simple K2CO3/I2 reagent combination. The iodinated azole adduct, produced via the in situ generation of N-heterocyclic carbene, is the key intermediate for C2−H oxidation, imination, and amination of azoles. Significantly, these reactions proceed under mild conditions with high to excellent yields, are scalable to large quantity and exhibit a broad substrate scope. Interestingly, this direct
    通过使用可商购的简单K 2 CO 3 / I 2试剂组合,可以实现多种唑类的直接C2-H氧化和亚胺化。碘化唑加成物,产生通过所述原位生成N-杂环碳烯的,为C2-H氧化,亚胺化,和唑类的胺化的关键中间体。重要的是,这些反应在温和的条件下以高至优异的产率进行,可扩展至大量并显示出广泛的底物范围。有趣的是,这种直接的C2-H胺化方法使我们能够获得各种具有药理活性的N 6-烷基或N 6芳基取代的苯并咪唑并喹唑啉酮骨架通过分子内CH串联进行一锅反应。
  • Synthesis of 2-(ethylsulfanyl)aniline derivatives through the unexpected ring opening of N-substituted-2(3H)-benzothiazolones
    作者:Nicolas Lebegue、Gaetan Charrier、Pascal Carato、Saïd Yous、Pascal Berthelot
    DOI:10.1016/j.tetlet.2004.10.141
    日期:2004.12
    decarbalkoxylations of disubstituted geminal diesters by water–DMSO with added salts (KCN or NaCN) is a convenient preparative route leading to the corresponding monoesters. Herein, we described an efficient and very simple methodology for the preparation of 2-(ethylsulfanyl)aniline derivatives through the unexpected ring opening of the corresponding N-substituted-2(3H)-benzothiazolones in the presence of disubstituted
    水-DMSO加盐(KCN或NaCN)对双取代双酯二酯的脱碳烷氧基化反应是制备相应单酯的便捷制备途径。在此,我们描述了一种有效且非常简单的方法,可在双取代双键二酯KCN存在的情况下,通过相应的N-取代-2(3 H)-苯并噻唑酮的意外开环来制备2-(乙基硫烷基)苯胺衍生物。和水– DMSO。
  • Azidinium-Salze 24. Mitteilung Thermolyse heterocyclischer Azidinium-tetrafluoroborate
    作者:Martine Huys-Francotte、Heinz Balli
    DOI:10.1002/hlca.19900730613
    日期:1990.9.19
    Thermolysis of Heterocyclic Azidinium Tetrafluoroborates
    杂环叠氮四氟硼酸盐的热解
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