3-乙基-1,3-苯并噻唑-3-鎓碘化物 | 3119-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 3-乙基-1,3-苯并噻唑-3-鎓碘化物
• 英文名称: 3-ethylbenzothiazolinium iodide
• 英文别名: N-ethyl-benzothiazolium iodide；3-Ethylbenzothiazolium iodide；3-ethyl-benzothiazolium; iodide；3-Aethyl-benzothiazolium; Jodid；N-ethylbenzothiazolium iodide；N-Ethyl-benzothiazolium-iodid；3-ethyl-1,3-benzothiazol-3-ium;iodide
• CAS: 3119-94-6
• 化学式: C₉H₁₀NS*I
• 分子量: 291.156
• InChiKey: BUSBIZJDTNTELP-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  138-139 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.79
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

SDS

1.1 产品标识符
: 3-Ethylbenzothiazolium iodide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H10INS
分子式
: 291.15 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3-Ethylbenzothiazolium iodide
-
CAS 号 3119-94-6
221-495-1

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 碘化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基-1,3-苯并噻唑-3-鎓碘化物 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,3'-diethyl-2-methoxy-2,3,2',3'-tetrahydro-[2,2']bibenzothiazolyl
  参考文献：
  名称：

  Wanzlick,H.-W. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1967, vol. 708, p. 155 - 169

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Bis-(N-ethyl-benzothiazolin-2-yliden) 在 氢碘酸 作用下， 生成 3-乙基-1,3-苯并噻唑-3-鎓碘化物
  参考文献：
  名称：

  Wanzlick,H.-W. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1967, vol. 708, p. 155 - 169

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solvent-free synthesis of benzothiazole-based quaternary ammonium salts: precursors to ionic liquids
  作者：Sohail Nadeem、Munawar A. Munawar、Saeed Ahmad、Marcin Smiglak、David M. Drab、Khizar I. Malik、Rana Amjad、Chaudhry M. Ashraf、Robin D. Rogers

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.703

  日期：——

  series of 13 benzothiazolium iodide salts have been prepared in solvent-free conditions by optimizing the reaction. An additional 26 benzothiazolium salts with bistrifluoromethanesulfonimide and trifluoromethylsulfonate were prepared via simple metathesis reactions from the iodide precursors. Out of a total of 39 prepared salts, 26 were identified as ionic liquids, with melting points as low as 42 o

  通过优化反应，在无溶剂条件下制备了一系列 13 种苯并噻唑碘化物盐。另外 26 种苯并噻唑鎓盐与双三氟甲磺酰亚胺和三氟甲基磺酸盐是通过碘化物前体的简单易位反应制备的。在总共 39 种制备的盐中，有 26 种被鉴定为离子液体，观察到十二烷基苯并噻唑鎓双三氟甲磺酰亚胺的熔点低至 42 o C。所有制备的化合物均已使用 FTIR、 1 H、 13 C NMR 和 HRMS 分析进行表征。还分析了这些盐的热稳定性和熔点。
• HEMICYANIN STYRYL THIOL/DISULFIDE DYE, COMPOSITION COMPRISING HEMICYANIN STYRYL THIOL/DISULFIDE DYE, AND METHOD FOR LIGHTENING KERATIN MATERIALS USING HEMICYANIN STYRYL THIOL/DISULFIDE DYE
  申请人：GREAVES Andrew

  公开号：US20090211038A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present disclosure relates to a novel dye composition for the dyeing and/or lightening of keratin materials, such dye comprising a hemicyanin styryl chromophore thiol or disulfide dye of formula (I) or (II): the organic or mineral acid salts thereof, optical isomers and geometric isomers thereof, and the solvates thereof such as hydrates. The present disclosure further relates to a dyeing process with a lightening effect on keratin materials, in particular keratin fibers, including human keratin fibers such as the hair, using said composition. This composition makes it possible to obtain a coloring with a lightening effect which is particularly resistant and visible on dark keratin fibers.

  本公开涉及一种用于染色和/或轻化角蛋白材料的新型染料组合物，所述染料包括式(I)或(II)的半氰靛基苯乙烯色团硫醇或二硫化物染料：其有机或矿物酸盐、其光学异构体和几何异构体，以及其溶剂化合物，如水合物。本公开还涉及一种对角蛋白材料，特别是角蛋白纤维，包括人类角蛋白纤维如头发，在使用所述组合物时具有轻化效果的染色过程。该组合物能够获得一种特别耐用且在深色角蛋白纤维上可见的具有轻化效果的染色。
• Diazadithiafulvalenes as electron donor reagents
  作者：Toshio Koizumi、Nadeem Bashir、Alan R. Kennedy、John A. Murphy

  DOI：10.1039/a906684e

  日期：——

  Diazadithiafulvalenes act as excellent electron donors to arenediazonium salts. The diazadithiafulvalenium radical cations trap primary carbon radicals successfully. However, the diazadithiafulvalenium salts which form, undergo rapid ring fragmentation in contrast to their tetrathia counterparts.

  二氮三硫富瓦烯作为优良的电子供体，对芳烃二氮盐具有良好的效果。二氮三硫富瓦烯自由基阳离子能够成功捕获初级碳自由基。然而，形成的二氮三硫富瓦烯盐与其四硫同类相比，经历快速的环分裂反应。
• Synthesis and Evaluation of Novel Rhodacyanine Dyes That Exhibit Antitumor Activity
  作者：Masayuki Kawakami、Keizo Koya、Toshinao Ukai、Noriaki Tatsuta、Akihiko Ikegawa、Keizo Ogawa、Tadao Shishido、Lan Bo Chen

  DOI：10.1021/jm9702692

  日期：1997.9.1

  synthesized and evaluated as novel antitumor agents. Rhodacyanine dye consists of two heteroaromatic rings such as thiazoles at both termini of the conjugate systems and 4-oxothiazolidine (rhodanine) in the middle of it. Compounds with such a unique double-conjugate structure were found to inhibit the growth of several tumor cell lines, such as colon carcinoma CX-1, and to exhibit relatively low toxicity against

  合成了若丹菁染料和几种类似的离域亲脂性阳离子（DLC），并将其评估为新型抗肿瘤剂。罗丹菁染料由两个杂芳族环组成，例如在共轭体系两个末端的噻唑和中间的4-氧噻唑烷（若丹宁）。发现具有这种独特双共轭结构的化合物可抑制几种肿瘤细胞系（例如结肠癌CX-1）的生长，并且对正常肾细胞系CV-1的毒性相对较低（例如，IC50（CX- 1）= 50 nM，IC50（CV-1）= 17.3 microM；对于化合物5）的选择性指数= 346。还发现这些化合物在荷瘤裸鼠模型中是有效的（例如，针对人黑素瘤LOX；化合物5的T / C（％）＝ 168）。罗丹菁的结构修饰，包括删除涉及花青素共轭体系的杂芳环，并用结构上相关的部分（例如4-氧代咪唑烷或4-氧代-1,3-二硫杂环戊烷）取代若丹宁，会导致选择性和/或活性损失。我们目前的结构活性研究表明，具有罗丹宁部分的双共轭体系对于罗丹菁染料的选择性活性至关重要，我们发
• Alkylation of Benzothiazolines and the Stevens Rearrangement of the Resulting 2,3,3-Trisubstituted Benzothiazolinium Salts
  作者：Kin-ya Akiba、Yoshio Ohara、Naoki Inamoto

  DOI：10.1246/bcsj.55.2976

  日期：1982.9

  (3). The configuration of two alkyl groups on the nitrogen was assigned by NMR spectra and NOE measurement. In the Stevens rearrangement of 3 with lithium diisopropylamide ethyl group showed a much larger migratory aptitude (Et:Me≥20 :1) than methyl group irrespective of the configuration of 3, and cyclic ammonium ylide with planar π-type carbanion was proposed as an intermediate. 3 suffered nucleophilic

  2-取代的 3-甲基-或 3-乙基苯并噻唑啉与 Meerwein 试剂的烷基化得到 2-取代的 3,3-二烷基苯并噻唑啉四氟硼酸盐 (3)。通过 NMR 光谱和 NOE 测量确定了氮上两个烷基的构型。在史蒂文斯重排 3 与二异丙基氨基锂的重排中，无论 3 的构型如何，乙基都显示出比甲基大得多的迁移能力（Et:Me≥20:1），并且提出了具有平面 π 型碳负离子的环状铵叶立德作为一种中间的。3 受到丁基锂在环硫原子上的亲核攻击，得到开环的铵叶立德，它塌陷成一个自由基对，得到不寻常的史蒂文斯重排产物，其中邻烷基硫代苯基优先于烷基选择性迁移，