3-乙基-2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己烷-6-羧酸 | 527680-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 中文名称: 3-乙基-2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己烷-6-羧酸
• 英文名称: 3-ethyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-6-carboxylic acid
• CAS: 527680-67-7
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: QDGUASSKTYHKGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.0±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基-2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己烷-6-羧酸 、 (3R)-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-3-胺盐酸盐(1:1) 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 盐酸 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-[(3R)-1-Azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-2-ethyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-7-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Azabicyclic-phenyl-fused-heterocyclic compounds for treatment of disease

  摘要：

  这项发明提供了公式I:1中的化合物，其中Azabicyclo是其中的任何一个：2。这些化合物可以是药物盐或组合物的形式，以及它们的外消旋混合物或纯对映体。公式I中的化合物在已知α7参与的药物中是有用的。

  公开号：

  US20030130305A1
• 作为产物：
  描述：

  3-ethyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-6-carbonitrile 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以92%的产率得到3-乙基-2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己烷-6-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Azabicyclic-phenyl-fused-heterocyclic compounds for treatment of disease

  摘要：

  这项发明提供了公式I:1中的化合物，其中Azabicyclo是其中的任何一个：2。这些化合物可以是药物盐或组合物的形式，以及它们的外消旋混合物或纯对映体。公式I中的化合物在已知α7参与的药物中是有用的。

  公开号：

  US20030130305A1

文献信息

• Treatment of diseases with combinations of alpha 7 Nicotinic Acetylcholine Receptor agonists and other compounds
  申请人：Corbett W. Jeffrey

  公开号：US20050245504A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention relates to compositions and methods to treat diseases or condition with an α7 nAChR full agonist and an inhibitor of cholinesterase, and or beta secretase and or gamma secretase.

  本发明涉及利用α7 nAChR全激动剂和胆碱酯酶抑制剂，和/或beta秘鲁和/或gamma秘鲁的组合物和方法来治疗疾病或症状。
• Treatment of attention defecit hyperactivity disorder
  申请人：Rogers N. Bruce

  公开号：US20050107425A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention relates to compositions and methods to treat ADHD with an α7 nAChR full agonist and psychostimulants and/or monoamine reuptake inhibitors.

  本发明涉及使用α7 nAChR全激动剂和精神刺激剂和/或单胺再摄取抑制剂的组合物和方法来治疗ADHD。
• Treatment of diseases with alpha-7nACh receptor full agonists
  申请人：Groppi E. Vincent

  公开号：US20060019984A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention relates to compositions and methods to treat diseases or conditions with alpha-7 nicotinic acetylcholine receptor (AChR) full agonists by decreasing levels of tumor necrosis factor-alpha and/or by stimulating vascular angiogenesis.

  本发明涉及使用α-7烟碱乙酰胆碱受体（AChR）全激动剂治疗疾病或病症的组合物和方法，通过降低肿瘤坏死因子-α的水平和/或刺激血管生成来实现。
• Beta 2-adrenergic receptor agonists
  申请人：Moran J. Edmund

  公开号：US20060183918A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  Disclosed are multibinding compounds which are β2-adrenergic receptor agonists and are useful in the treatment and prevention of respiratory diseases such as asthma, bronchitis. They are also useful in the treatment of nervous system injury and premature labor.

  本发明涉及多重结合化合物，其是β2-肾上腺素能受体激动剂，并可用于治疗和预防呼吸系统疾病，如哮喘、支气管炎。它们也可用于治疗神经系统损伤和早产。
• AZABICYCLIC-PHENYL-FUSED-HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS ALPHA7 NACHR LIGANDS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1442037A1

  公开（公告）日：2004-08-04