3-(2-phenylnaphthalen-1-yl)propanoic acid | 1417620-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(2-phenylnaphthalen-1-yl)propanoic acid
• 英文别名: 3-(2-Phenylnaphthalen-1-yl)propanoic acid
• CAS: 1417620-51-9
• 化学式: C₁₉H₁₆O₂
• 分子量: 276.335
• InChiKey: DVVMCJOTXRPCAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-phenylnaphthalen-1-yl)propanoic acid 在 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-phenyl-2,3-dihydro-1H-phenalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  改进的4-苯基苯乙酮的合成：异苯乙酮和结构类似物的情况

  摘要：

  从3-（2-羟基萘-1-基）丙腈开始，经九步合成2-羟基-4-苯基-1H-苯甲醛-1-酮（异苯丁二酮，1），是Mus草科专有的植物抗毒素。收率10％。从铃木-Miyaura的三氟甲磺酸酯和苯基硼酸之间的偶合得到的3-（2-苯基萘-1-基）丙酸乙酯的水解得到相应的丙酸，在Friedel-Crafts酰化和溴介导的脱氢后，将其进行Yang -芬尼根环氧化制得1。还讨论了使用该程序制备类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.11.118
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-羟基萘-1-基)丙酸乙酯 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3-(2-phenylnaphthalen-1-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  改进的4-苯基苯乙酮的合成：异苯乙酮和结构类似物的情况

  摘要：

  从3-（2-羟基萘-1-基）丙腈开始，经九步合成2-羟基-4-苯基-1H-苯甲醛-1-酮（异苯丁二酮，1），是Mus草科专有的植物抗毒素。收率10％。从铃木-Miyaura的三氟甲磺酸酯和苯基硼酸之间的偶合得到的3-（2-苯基萘-1-基）丙酸乙酯的水解得到相应的丙酸，在Friedel-Crafts酰化和溴介导的脱氢后，将其进行Yang -芬尼根环氧化制得1。还讨论了使用该程序制备类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.11.118

文献信息

• Improved synthesis of 4-phenylphenalenones: the case of isoanigorufone and structural analogs
  作者：Marisol Cano、Carlos Rojas、William Hidalgo、Jairo Sáez、Jesús Gil、Bernd Schneider、Felipe Otálvaro

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.11.118

  日期：2013.1

  acid afforded the corresponding propionic acid which, after Friedel–Crafts acylation and bromine-mediated dehydrogenation, was subjected to Yang–Finnegan epoxidation to furnish 1. The preparation of analogs using this procedure is also discussed.

  从3-（2-羟基萘-1-基）丙腈开始，经九步合成2-羟基-4-苯基-1H-苯甲醛-1-酮（异苯丁二酮，1），是Mus草科专有的植物抗毒素。收率10％。从铃木-Miyaura的三氟甲磺酸酯和苯基硼酸之间的偶合得到的3-（2-苯基萘-1-基）丙酸乙酯的水解得到相应的丙酸，在Friedel-Crafts酰化和溴介导的脱氢后，将其进行Yang -芬尼根环氧化制得1。还讨论了使用该程序制备类似物。