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3-(2-(benzyloxy)ethyl)-3-(4-chlorophenyl)isochroman-1,4-dione | 1452220-00-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2-(benzyloxy)ethyl)-3-(4-chlorophenyl)isochroman-1,4-dione
英文别名
(3S)-3-(4-chlorophenyl)-3-(2-phenylmethoxyethyl)isochromene-1,4-dione
3-(2-(benzyloxy)ethyl)-3-(4-chlorophenyl)isochroman-1,4-dione化学式
CAS
1452220-00-6
化学式
C24H19ClO4
mdl
——
分子量
406.865
InChiKey
RVUAGDSBYDXJAK-DEOSSOPVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-(benzyloxy)ethyl)-3-(4-chlorophenyl)isochroman-1,4-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二异丁腈三正丁基氢锡三氯化硼 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 8.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    铑催化不对称α-二酮的对映选择性加成:光学活性3-四取代异色满衍生物的串联一锅合成。
    摘要:
    多米诺效应:已经开发出一种高效且通用的单取代季铵盐异色满衍生物的催化一锅合成方法(请参见方案)。级联转化依赖于铑催化的高度芳基和对映选择性的1,2-芳基硼酸加成至不对称的α-二酮和分子内醚化或酯化反应,并在异常温和的条件下提供了多种对映体富集的异色酮。
    DOI:
    10.1002/chem.201203701
  • 作为产物:
    描述:
    Methyl 2-(2-oxo-4-phenylmethoxybutanoyl)benzoate4-氯苯硼酸 在 chlorobis(cyclooctene)rhodium(I) dimer 、 (R)-N-cinnamyl-t-butanesulfinamide 、 potassium hydroxide 、 硫酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 4.5h, 以87%的产率得到3-(2-(benzyloxy)ethyl)-3-(4-chlorophenyl)isochroman-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    铑催化不对称α-二酮的对映选择性加成:光学活性3-四取代异色满衍生物的串联一锅合成。
    摘要:
    多米诺效应:已经开发出一种高效且通用的单取代季铵盐异色满衍生物的催化一锅合成方法(请参见方案)。级联转化依赖于铑催化的高度芳基和对映选择性的1,2-芳基硼酸加成至不对称的α-二酮和分子内醚化或酯化反应,并在异常温和的条件下提供了多种对映体富集的异色酮。
    DOI:
    10.1002/chem.201203701
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文献信息

  • Rhodium-Catalyzed Enantioselective Addition to Unsymmetrical α-Diketones: Tandem One-Pot Synthesis of Optically Active 3-Tetrasubstituted Isochroman Derivatives
    作者:Ting-Shun Zhu、Jian-Ping Chen、Ming-Hua Xu
    DOI:10.1002/chem.201203701
    日期:2013.1.14
    The domino effect: An efficient and general catalytic onepot synthesis of quaternary‐substituted isochroman derivatives has been developed (see scheme). The cascade transformation relies on rhodium‐catalyzed highly regio‐ and enantioselective 1,2‐addition of arylboronic acids to unsymmetrical α‐diketones and intramolecular etherification or esterification, and provides a variety of enantioenriched
    多米诺效应:已经开发出一种高效且通用的单取代季铵盐异色满衍生物的催化一锅合成方法(请参见方案)。级联转化依赖于铑催化的高度芳基和对映选择性的1,2-芳基硼酸加成至不对称的α-二酮和分子内醚化或酯化反应,并在异常温和的条件下提供了多种对映体富集的异色酮。
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