4-Chloro-2-[[3-[(3-chloro-6-hydroxy-2,4-dimethylphenyl)methyl]-1,3-diazinan-1-yl]methyl]-3,5-dimethylphenol | 1417711-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-Chloro-2-[[3-[(3-chloro-6-hydroxy-2,4-dimethylphenyl)methyl]-1,3-diazinan-1-yl]methyl]-3,5-dimethylphenol
• 英文别名: 4-chloro-2-[[3-[(3-chloro-6-hydroxy-2,4-dimethylphenyl)methyl]-1,3-diazinan-1-yl]methyl]-3,5-dimethylphenol
• CAS: 1417711-46-6
• 化学式: C₂₂H₂₈Cl₂N₂O₂
• 分子量: 423.383
• InChiKey: GPYYWTMPUCIPNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3,5-二甲基苯酚 、 1,3,7,9,13,15,19,21-octaazapentacyclo[19.3.1.1^3,7.1^9,13.1^15,19]octacosane 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以37.1%的产率得到4-Chloro-2-[[3-[(3-chloro-6-hydroxy-2,4-dimethylphenyl)methyl]-1,3-diazinan-1-yl]methyl]-3,5-dimethylphenol
  参考文献：
  名称：

  大环氨基 1,3,7,9,13,15,19,21-Octaazapentacyclo-[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosane (OAPO) 新衍生物的简单一锅法合成

  摘要：

  摘要 利用大环胺缩醛 1,3,7,9,13 之间的 Mannich 型反应合成了一系列 2,2'-(dihydropyrimidine-1,3(2H,4H)-diyldimethyldiyl)bis(已取代苯酚)。 ,15,19,21-octaazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosane (OAPO) (1) 和碱性介质中的取代酚。这些以前未报道的化合物通过柱色谱以高纯度形式从反应混合物中分离出来，产率为 25-75%。使用 AM1 型半经验量子化学计算预测了最稳定的构象异构体。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.609956

文献信息

• Simple One-Pot Synthesis of New Derivatives of the Macrocyclic Aminal 1,3,7,9,13,15,19,21-Octaazapentacyclo-[19.3.1.1^3,7.1^9,13.1^15,19]octacosane (OAPO)
  作者：Augusto Rivera、Jaime Ríos-Motta、Ginna Paola Trujillo、Derly Marcela González、Daniel Alcázar

  DOI：10.1080/00397911.2011.609956

  日期：2013.2.1

  Abstract A series of 2,2′-(dihydropyrimidine-1,3(2H,4H)-diyldimethanediyl)bis(substituted-phenols) was synthesized using a Mannich-type reaction between the macrocyclic aminal 1,3,7,9,13,15,19,21-octaazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosane (OAPO) (1) and substituted phenols in basic media. These previously unreported compounds were separated from the reaction mixture by column chromatography

  摘要 利用大环胺缩醛 1,3,7,9,13 之间的 Mannich 型反应合成了一系列 2,2'-(dihydropyrimidine-1,3(2H,4H)-diyldimethyldiyl)bis(已取代苯酚)。 ,15,19,21-octaazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosane (OAPO) (1) 和碱性介质中的取代酚。这些以前未报道的化合物通过柱色谱以高纯度形式从反应混合物中分离出来，产率为 25-75%。使用 AM1 型半经验量子化学计算预测了最稳定的构象异构体。图形概要