3-乙基-3-甲基-2,4-二氢萘-1-酮 | 222727-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 3-乙基-3-甲基-2,4-二氢萘-1-酮
• 英文名称: (RS)-3-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-3-methylnaphthalen-1-one
• 英文别名: 3-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-3-methylnaphthalen-1-one；3-Ethyl-3-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one；3-ethyl-3-methyl-2,4-dihydronaphthalen-1-one
• CAS: 222727-89-1
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: HAYFTFKFVIXLRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基-3-甲基-2,4-二氢萘-1-酮 在 氯化亚砜 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3aRS,4RS) 3a-chloro-4-ethyl-4-methyl-2-(4-nitrophenyl)-3a,4,5,9b-tetrahydronaphtho[1,2-d]-Δ1,9b-[1,2,3]thiadiazoline
  参考文献：
  名称：

  受阻腙的合成及其与亚硫酰氯的反应

  摘要：

  根据温度和反应时间，通过酮 11a-c 与水合肼反应制备腙 12a-c 和酮嗪 13a-c。一些酮（芳基）腙衍生物 14a、c、e 与亚硫酰氯反应得到氯噻二唑啉衍生物 15a-c。令人惊讶的是，发现后一种化合物中的氯原子经历了平滑的亲核取代，通过在无水乙醇中煮沸这些化合物，得到相应的乙氧基噻二唑啉衍生物 16a-c。乙氧基噻二唑啉 16b 的结构由单晶 X 射线测定证实。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:223–228, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10125

  DOI：

  10.1002/hc.10125

文献信息

• REACTION OF HINDERD α,β - UNSATURATED KETONES WITH 2,4-BIS(4-METHOXYPHENYL)-1,3,2,4- DITHIADIPHOSPHETANE-2,4-DISULFIDE
  作者：Mohamed I. Hegab

  DOI：10.1080/10426500008076537

  日期：2000.1.1

  Six new hindered alpha,beta -unsaturated ketones (22c-h) were prepared. Though the reaction of alpha,beta -unsaturated ketones (22a,b) with 2,4-bis(4-methoxyphenyl)-1,3,2,4-dithiadiphosphetane-2,4-disulfide (23) in refluxing benzene gave the corresponding 2-arylidene-1-thiotetralone dimers (26a,b) and 3H-1,2-thiaphospholene-2-sulfides (28a,b), the reaction of hindered alpha,beta -unsaturated ketones (22d-h) with 2,4-bis(4-methoxyphenyl)-1,3,2,4-dithiadiphosphetane-2,4-disulfide (23) in refluxing benzene gave only identified 3H-1,Zthiaphospholene-2-sulfides (28c-g).
• New Reactions with Thiosulfines/Dithiiranes: Cycloadditions Leading to Dispiro Derivatives of 1,2,4-Trithiolane.
  作者：Mohamed I. Hegab、Farouk M. E. Abdel-Megeid、Farouk A. Gad、Sayed A. Shiba、Inger Søtofte、Jørgen Møller、Alexander Senning、Xin-Kan Yao、Hong-Gen Wang、J. -P. Tuchagues、Mattias Ögren

  DOI：10.3891/acta.chem.scand.53-0133

  日期：——

  The beta-oxo thiosulfines 8, generated by 'unzipping' of the corresponding acetyl alpha-chloroalkyl disulfides 11 with morpholine, are partially converted into the corresponding thioketones 12 which then cycloadd to 8 to give the observed cis-and trans-1,2,4-trithiolanes 15. The unsymmetrical Diels-Alder dimerization of 12 plays only a minor role. The new heterocycles thus obtained have been characterized spectroscopically and by X-ray crystallography.