3-(2-Isocyanatophenyl)-4-methyl-1,3-thiazole-2-thione | 1450641-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-Isocyanatophenyl)-4-methyl-1,3-thiazole-2-thione
• 英文别名: 3-(2-isocyanatophenyl)-4-methyl-1,3-thiazole-2-thione
• CAS: 1450641-25-4
• 化学式: C₁₁H₈N₂OS₂
• 分子量: 248.329
• InChiKey: NIPTZPLPKQQVJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Isocyanatophenyl)-4-methyl-1,3-thiazole-2-thione 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以287 mg的产率得到5-(2-{2-[4-methyl-2-thioxothiazol-3(2H)-yl]phenylureido}ethylamino)-10,15,20-triphenylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  研究卟啉自组装中超分子组织的阻转异构手性探针

  摘要：

  非催化亲核芳香取代用于制备（细菌）叶绿素模拟物 2-Zn、3-Zn、4-Zn 和 5-Zn。将两个识别基团定位在 2-Zn、4-Zn 和 5-Zn 中卟啉大环的同一侧，通过金属-配体相互作用产生显示 H 型和 J 型聚集体的低聚物。这些超分子结构通过在 5-Zn 中引入光学纯阻转异构体得到证实，5-Zn 产生手性聚集体。所有聚集体的 UV/Vis 和电子圆二色性光谱用于提出一种激子分裂模式，该模式将对应于这种双重类型的发色自组装。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200985
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 N-(2-aminophenyl)-4-methyl-thiazoline-2-thione 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-(2-Isocyanatophenyl)-4-methyl-1,3-thiazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  研究卟啉自组装中超分子组织的阻转异构手性探针

  摘要：

  非催化亲核芳香取代用于制备（细菌）叶绿素模拟物 2-Zn、3-Zn、4-Zn 和 5-Zn。将两个识别基团定位在 2-Zn、4-Zn 和 5-Zn 中卟啉大环的同一侧，通过金属-配体相互作用产生显示 H 型和 J 型聚集体的低聚物。这些超分子结构通过在 5-Zn 中引入光学纯阻转异构体得到证实，5-Zn 产生手性聚集体。所有聚集体的 UV/Vis 和电子圆二色性光谱用于提出一种激子分裂模式，该模式将对应于这种双重类型的发色自组装。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200985

文献信息

• Atropisomeric Chiral Probes to Study the Supramolecular Organization in Porphyrin Self-Assemblies
  作者：Cyril Chappaz-Gillot、Gabriel Canard、Federico Andreoli、Nicolas Vanthuyne、Michel Giorgi、Jean-Valère Naubron、Valérie Monnier、Roselyne Rosas、Christian Roussel、Teodor Silviu Balaban

  DOI：10.1002/ejoc.201200985

  日期：2012.10.9

  architectures were confirmed by the introduction of optically pure atropisomers in 5-Zn, which produces chiral aggregates. The UV/Vis and electronic circular dichroism spectra of all aggregates are used to propose an excitonic splitting mode that would correspond to this dual type of chromophoric self-assembly.

  非催化亲核芳香取代用于制备（细菌）叶绿素模拟物 2-Zn、3-Zn、4-Zn 和 5-Zn。将两个识别基团定位在 2-Zn、4-Zn 和 5-Zn 中卟啉大环的同一侧，通过金属-配体相互作用产生显示 H 型和 J 型聚集体的低聚物。这些超分子结构通过在 5-Zn 中引入光学纯阻转异构体得到证实，5-Zn 产生手性聚集体。所有聚集体的 UV/Vis 和电子圆二色性光谱用于提出一种激子分裂模式，该模式将对应于这种双重类型的发色自组装。