2-(trimethylsilyl)ethyl 2-hydroxy-2-phenylethylcarbamate | 1401003-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)ethyl 2-hydroxy-2-phenylethylcarbamate
• 英文别名: 2-trimethylsilylethyl N-(2-hydroxy-2-phenylethyl)carbamate
• CAS: 1401003-89-1
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₃Si
• 分子量: 281.427
• InChiKey: DJRAVEVWRHOKFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl N-hydroxycarbamate 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-(trimethylsilyl)ethyl 2-hydroxy-2-phenylethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  N-（4-甲苯磺酰氧基）氨基甲酸酯对烯烃的V催化邻位氧化

  摘要：

  在一系列单，二和三取代烯烃的分子间催化的氧化胺化反应中，基于一系列常见胺保护基的N-（4-甲苯磺酰氧基）氨基甲酸酯用作预制的氮源。该反应以低的催化剂负载量和良好的收率进行，并且对于不对称取代的烯烃提供高的区域选择性。

  DOI：

  10.1021/jo301372y

文献信息

• Osmium-Catalyzed Vicinal Oxyamination of Alkenes by <i>N</i>-(4-Toluenesulfonyloxy)carbamates
  作者：Masruri、Anthony C. Willis、Malcolm D. McLeod

  DOI：10.1021/jo301372y

  日期：2012.10.5

  N-(4-Toluenesulfonyloxy)carbamates based on a range of common amine protecting groups serve as preformed nitrogen sources in the intermolecular osmium-catalyzed oxyamination reaction of a variety of mono-, di-, and trisubstituted alkenes. The reactions occur with low catalyst loadings and good yields and afford high regioselectivity for unsymmetrically substituted alkenes.

  在一系列单，二和三取代烯烃的分子间催化的氧化胺化反应中，基于一系列常见胺保护基的N-（4-甲苯磺酰氧基）氨基甲酸酯用作预制的氮源。该反应以低的催化剂负载量和良好的收率进行，并且对于不对称取代的烯烃提供高的区域选择性。