Dimethyl 5-(2-oxoazepan-1-yl)benzene-1,3-dicarboxylate | 1415414-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dimethyl 5-(2-oxoazepan-1-yl)benzene-1,3-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 5-(2-oxoazepan-1-yl)benzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 1415414-16-2
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₅
• 分子量: 305.331
• InChiKey: KXRFXOCRSSHAPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-azidohexanoyl chloride 、 间苯二甲酸二甲酯 在 二氯乙基铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到Dimethyl 5-(2-oxoazepan-1-yl)benzene-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种高效，新颖的合成取代的N-芳基内酰胺的方法

  摘要：

  一种快速有效的一锅法，用于在室温下通过路易斯酸（即EtAlCl 2）使各种相应的取代的芳烃与各种ω-叠氮基链烷酰氯反应来合成取代的N-芳基内酰胺通过原位参与Friedel-Crafts反应，然后进行分子内Schimdt重排，开发出了良好的收率。

  DOI：

  10.1039/c2ob26230d

文献信息

• An efficient and novel approach for the synthesis of substituted N-aryl lactams
  作者：Devdutt Chaturvedi、Amit K. Chaturvedi、Nisha Mishra、Virendra Mishra

  DOI：10.1039/c2ob26230d

  日期：——

  A quick, efficient, one-pot method for the synthesis of substituted N-aryl lactams through the reaction of various kinds of corresponding substituted arenes with a variety of ω-azido alkanoic acid chlorides using a Lewis acid (i.e. EtAlCl2) at room temperature, through the in situ involvement of a Friedel–Crafts reaction followed by intramolecular Schimdt rearrangement was developed, and afforded good

  一种快速有效的一锅法，用于在室温下通过路易斯酸（即EtAlCl 2）使各种相应的取代的芳烃与各种ω-叠氮基链烷酰氯反应来合成取代的N-芳基内酰胺通过原位参与Friedel-Crafts反应，然后进行分子内Schimdt重排，开发出了良好的收率。