1-(2,5,8,11,18,21,24,27-octaoxatetracyclo[26.8.0.012,17.030,35]hexatriaconta-1(36),12(17),13,15,28,30,32,34-octaen-14-yl)-N-[5-(2,5,8,11,18,21,24,27-octaoxatetracyclo[26.8.0.012,17.030,35]hexatriaconta-1(36),12(17),13,15,28,30,32,34-octaen-14-ylmethylideneamino)naphthalen-1-yl]methanimine | 1393121-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2,5,8,11,18,21,24,27-octaoxatetracyclo[26.8.0.012,17.030,35]hexatriaconta-1(36),12(17),13,15,28,30,32,34-octaen-14-yl)-N-[5-(2,5,8,11,18,21,24,27-octaoxatetracyclo[26.8.0.012,17.030,35]hexatriaconta-1(36),12(17),13,15,28,30,32,34-octaen-14-ylmethylideneamino)naphthalen-1-yl]methanimine
• CAS: 1393121-49-7
• 化学式: C₆₈H₇₄N₂O₁₆
• 分子量: 1175.34
• InChiKey: SSKYNNVOIIYFRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  86
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基萘 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 170.25h， 生成 1-(2,5,8,11,18,21,24,27-octaoxatetracyclo[26.8.0.012,17.030,35]hexatriaconta-1(36),12(17),13,15,28,30,32,34-octaen-14-yl)-N-[5-(2,5,8,11,18,21,24,27-octaoxatetracyclo[26.8.0.012,17.030,35]hexatriaconta-1(36),12(17),13,15,28,30,32,34-octaen-14-ylmethylideneamino)naphthalen-1-yl]methanimine
  参考文献：
  名称：

  从双冠醚衍生的Taco配合物，可通过可逆配合作用执行分子逻辑运算

  摘要：

  从自然系统中了解到，自组装和自排序有助于互连不同的分子逻辑门，从而实现高级逻辑功能。在这种情况下，对于分子计算机的构造，甚至更需要使用由于分子组装体形成而引起的光学响应变化来证明重要的逻辑运算。适当的二价以及基于发光冠醚的主体1和百草枯衍生物2（PF 6）2和3（PF 6）2的合成，作为来宾有助于证明可逆的[3]（taco配合物）（1 · { 2（PF 6）在非极性溶剂中形成2 } 2或1 ·{ 3（PF 6）2 } 2）。1 H NMR的详细研究表明，两个百草枯单元被1中的两个冠单元协同结合。由于预组织，柔性主体分子1采用折叠的构象，其中两个百草枯单元中的每一个保持夹在1中每个折叠的冠醚部分的两个芳族单元之间。最初通过1证明了在KPF 6存在下拆卸“ taco”复合物并在随后添加DB18C6时重新组装。1 H NMR光谱研究，其随后通过发光光谱研究得到证实。此外，可以将具有适当的两个独立

  DOI：

  10.1021/jo300622b