3-乙基磺酰苯胺 | 1783-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 3-乙基磺酰苯胺
• 英文名称: 3-(ethylthio)aniline
• 英文别名: 3-ethylsulfanyl-aniline；3-Aethylmercapto-anilin；3-Amino-thiophenol-aethylaether；Aethyl-(3-amino-phenyl)-sulfid；3-Amino-thiophenetol；3-ethylsulphanylphenylamine；3-ethylsulfanylaniline
• CAS: 1783-82-0
• 化学式: C₈H₁₁NS
• mdl: MFCD09907816
• 分子量: 153.248
• InChiKey: DBQWEIGOXKOQAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  103 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基磺酰苯胺 在 吡啶 、 乙醚 、 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 (3-ethylsulfanyl-phenyl)-carbamic acid-(2-diethylamino-ethyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Some Alkamine Esters of Alkylthio-substituted Phenylcarbamic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01868a021
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯乙硫醚 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 3-乙基磺酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  Some Alkamine Esters of Alkylthio-substituted Phenylcarbamic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01868a021

文献信息

• [EN] TRPV4 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TRPV4
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011119701A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to quinoline analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as TRPV4 antagonists.

  本发明涉及喹啉类似物、含有它们的药物组合物以及它们作为TRPV4拮抗剂的用途。
• Thio-substituted 2-oxo-indolines
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04006161A1

  公开（公告）日：1977-02-01

  Thio-substituted 2-oxoindolines have the formula ##SPC1## In which one of R or R.sub.1 is hydrogen and the other is R.sub.2 --S--, in which R.sub.2 is C.sub.1 -C.sub.3 alkyl, benzyl, halobenzyl, nitrobenzyl, C.sub.1 -C.sub.3 alkylbenzyl, or phenyl. These compounds are active in relieving a condition associated with anxiety, tension, or like emotional disturbances.

  含硫代的2-氧代吲哚烷酮具有以下结构式##SPC1## 其中R或R.sub.1中的一个是氢，另一个是R.sub.2--S--，其中R.sub.2是C.sub.1-C.sub.3烷基，苄基，卤代苄基，硝基苄基，C.sub.1-C.sub.3烷基苄基或苯基。这些化合物在缓解与焦虑、紧张或类似情绪紊乱有关的症状方面具有活性。
• 一种催化氧化羰基化合成不对称二取代脲的 方法
  申请人：南京师范大学

  公开号：CN107417478B

  公开（公告）日：2020-05-05

  本发明公开了一种直接合成不对称二取代脲类化合物的新方法，在溶剂聚乙二醇或聚乙二醇的水溶液中，在碱、碘化物和氧化剂的作用下，加入钯催化剂，催化伯胺与一氧化碳的直接交叉偶联反应制备不对称二取代脲类化合物。本发明的偶联反应制备不对称二取代脲类化合物的方法，具有具有氧化剂来源广泛和环境友好；底物来源广泛、廉价和易于处理；羰基源稳定、廉价和不产生废物；反应无需配体且活性好；反应条件温和且选择性高；底物官能团相容性好且底物的适用范围广；反应介质绿色且可以循环回收的优势。在优化的反应条件之下，目标产品分离收率可高达97％左右。
• [EN] PROTON PUMP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE POMPE A PROTONS
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2006036024A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  Proton pump inhibitors which have excellent proton pumping activity and which can be converted in vivo into proton pump inhibitors to exhibit antiulcer effect and so on, containing compounds represented by the general formula (I) or salts thereof or prodrugs of the same: (I) wherein X and Y are each independently a free valency or a spacer whose main chain has 1 to 20 carbon atoms; R1 is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group; R2, R3 and R4 are each independently hydrogen, an optionally substituted hydrocarbon group, optionally substituted thienyl, optionally substituted benzo[b]thienyl, optionally substituted furyl, optionally substituted pyridyl, optionally substituted pyrazolyl, optionally substituted pyrimidinyl, acyl, halogeno, cyano, or nitro; and R5 and R6 are each independently hydrogen or an optionally substituted hydrocarbon group.

  质子泵抑制剂具有优异的质子泵活性，可以在体内转化为质子泵抑制剂，表现出抗溃疡作用等，包含由通式（I）表示的化合物或其盐或类似物：（I）其中X和Y分别是自由价或其主链具有1至20个碳原子的间隔物；R1是可选择地取代的碳氢基团或可选择地取代的杂环基团；R2、R3和R4分别是氢、可选择地取代的碳氢基团、可选择地取代的噻吩基、可选择地取代的苯并[b]噻吩基、可选择地取代的呋喃基、可选择地取代的吡啶基、可选择地取代的吡唑基、可选择地取代的嘧啶基、酰基、卤素、氰基或硝基；R5和R6分别是氢或可选择地取代的碳氢基团。
• AMINATION AND HYDROXYLATION OF ARYLMETAL COMPOUNDS
  申请人：WILLIAM MARSH RICE UNIVERSITY

  公开号：US20180057444A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  In one aspect, the present disclosure provides methods of preparing a primary or secondary amine and hydroxylated aromatic compounds. In some embodiments, the aromatic compound may be unsubstituted, substituted, or contain one or more heteroatoms within the rings of the aromatic compound. The methods described herein may be carried out without the need for transition metal catalysts or harsh reaction conditions.

  在一个方面，本公开提供了制备初级或次级胺和含羟基芳香化合物的方法。在一些实施例中，芳香化合物可以是未取代的、取代的，或者在芳香化合物的环中含有一个或多个杂原子。本文描述的方法可以在不需要过渡金属催化剂或苛刻反应条件的情况下进行。