1-((5-((dimethylamino)methyl)-1-((4'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl)methyl)-1H-imidazol-2-yl)methyl)-2-(4-fluorobenzylthio)-6,7-dihydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidin-4(5H)-one hydrochloride | 1417527-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((5-((dimethylamino)methyl)-1-((4'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl)methyl)-1H-imidazol-2-yl)methyl)-2-(4-fluorobenzylthio)-6,7-dihydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidin-4(5H)-one hydrochloride
• 英文别名: 1-[[5-[(dimethylamino)methyl]-1-[[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]methyl]imidazol-2-yl]methyl]-2-[(4-fluorophenyl)methylsulfanyl]-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-one;hydrochloride
• CAS: 1417527-22-0
• 化学式: C₃₅H₃₃F₄N₅OS*ClH
• 分子量: 684.2
• InChiKey: LVIIWUGTCCYWHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.63
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-((5-((dimethylamino)methyl)-1-((4'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl)methyl)-1H-imidazol-2-yl)methyl)-2-(4-fluorobenzylthio)-6,7-dihydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidin-4(5H)-one 在 盐酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以80 mg的产率得到1-((5-((dimethylamino)methyl)-1-((4'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl)methyl)-1H-imidazol-2-yl)methyl)-2-(4-fluorobenzylthio)-6,7-dihydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidin-4(5H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  AZOLE HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE

  摘要：

  本发明涉及药物化学领域，特别是一种由一般式（I）、（II）或（III）表示的新型类唑化合物，以及其制备方法，以这些化合物为活性成分的药物组合物，以及在制备用于治疗与Lp-PLA2酶活性相关疾病的药物中使用这些唑化合物和药物组合物的用途，其中每个取代基如规范中所定义。

  公开号：

  EP2725024A1