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(Z)-11-(hydroxyamino)undec-2-en-6-ynenitrile | 1414933-95-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-11-(hydroxyamino)undec-2-en-6-ynenitrile
英文别名
——
(Z)-11-(hydroxyamino)undec-2-en-6-ynenitrile化学式
CAS
1414933-95-1
化学式
C11H16N2O
mdl
——
分子量
192.261
InChiKey
UABOMGKJTSZSTI-VURMDHGXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    56
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-戊炔氧基)四氢-2H-吡喃盐酸正丁基锂 、 tetra-n-propylammonium perruthenate. 、 草酰氯盐酸羟胺sodium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 二甲基亚砜N-甲基吗啉氧化物boron trichloride-dimethyl sulfide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 76.18h, 生成 (Z)-11-(hydroxyamino)undec-2-en-6-ynenitrile
    参考文献:
    名称:
    分子内硝酮偶极环加成反应:控制区域选择性和天然螺环生物碱的合成†
    摘要:
    原位生成的硝酮如化合物26的分子内硝基偶极环加成已用于合成环状异恶唑烷27和29。分子内环加成的区域选择性取决于亲双亲物上末端取代基的性质。已经使用几种模型系统和两种形成硝酮的方法研究了取代基对环加成反应的区域选择性的影响。这些研究表明,在热力学控制的条件下,氰基取代基在促进6,6,5-环稠合加合物27的形成中起特殊作用。该环加成物的效用57(见方案12)作为天然存在的histrionicotoxins的前体是由合成所示的三个“非对称的”(即,与每个侧链带有不同官能基团)的histrionicotoxin家族HTX-259A,HTX-285C和HTX-285E(成员2,3和4)。
    DOI:
    10.1039/c2ob26333e
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文献信息

  • Intramolecular nitrone dipolar cycloadditions: control of regioselectivity and synthesis of naturally-occurring spirocyclic alkaloids
    作者:Alastair J. Hodges、Joseph P. Adams、Andrew D. Bond、Andrew B. Holmes、Neil J. Press、Stephen D. Roughley、John H. Ryan、Simon Saubern、Catherine J. Smith、Michael D. Turnbull、Annabella F. Newton
    DOI:10.1039/c2ob26333e
    日期:——
    The intramolecular nitrone dipolar cycloaddition of in situ-generated nitrones such as compound 26 has been used for the synthesis of cyclic isoxazolidines 27 and 29. The regioselectivity of the intramolecular cycloaddition depends on the nature of the terminal substituent on the dipolarophile. The influence of the substituent on the regioselectivity of the cycloaddition has been examined using several
    原位生成的硝酮如化合物26的分子内硝基偶极环加成已用于合成环状异恶唑烷27和29。分子内环加成的区域选择性取决于亲双亲物上末端取代基的性质。已经使用几种模型系统和两种形成硝酮的方法研究了取代基对环加成反应的区域选择性的影响。这些研究表明,在热力学控制的条件下,氰基取代基在促进6,6,5-环稠合加合物27的形成中起特殊作用。该环加成物的效用57(见方案12)作为天然存在的histrionicotoxins的前体是由合成所示的三个“非对称的”(即,与每个侧链带有不同官能基团)的histrionicotoxin家族HTX-259A,HTX-285C和HTX-285E(成员2,3和4)。
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