12,16-Dithia-1,14-diazahexacyclo[11.10.0.02,11.04,9.015,22.017,21]tricosa-2(11),4,6,8,13,15(22),17(21)-heptaene-3,10,23-trione | 1412886-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 12,16-Dithia-1,14-diazahexacyclo[11.10.0.02,11.04,9.015,22.017,21]tricosa-2(11),4,6,8,13,15(22),17(21)-heptaene-3,10,23-trione
• 英文别名: 12,16-dithia-1,14-diazahexacyclo[11.10.0.02,11.04,9.015,22.017,21]tricosa-2(11),4,6,8,13,15(22),17(21)-heptaene-3,10,23-trione
• CAS: 1412886-32-8
• 化学式: C₁₉H₁₀N₂O₃S₂
• 分子量: 378.432
• InChiKey: UJCLWWRXBIBEQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氰基-1,4-萘醌 、 1,2,3,5,6,7-hexahydro-2-thioxo-4H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到12,16-Dithia-1,14-diazahexacyclo[11.10.0.02,11.04,9.015,22.017,21]tricosa-2(11),4,6,8,13,15(22),17(21)-heptaene-3,10,23-trione
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[2,3-d]嘧啶类化合物在合成新型稠合杂环化合物中的应用（预期的抗肿瘤药和抗氧化剂）（第二部分）

  摘要：

  偶氮二羧酸二乙酯和3,4,5,6-四氯-1，2-苯醌与环戊烷和环庚烷稠合的噻吩并嘧啶反应，通过S-S键形成原料的氧化二聚体。2当量的2,2'-（环六-2'，5'-二烯-1,4-二亚烷基）二甲基腈与硫代嘧啶的反应得到3-（4'，4'-二氰基亚甲基-环烷基[ a ] -2,5 -二烯基）-4-氧代-6,7,8,9-四氢-5 H-环庚庚[4,5]-[1,3]噻唑洛[3,2- a ]-噻吩[2,3- d ]嘧啶-2-亚烷基-2-二碳腈。硫代嘧啶与2- [1,3-二氧代-1H-茚满-2（3 H）-亚烷基]丙二腈反应生成1,3,5'-三氧代-1,3,3'，5'-四氢螺‐（茚2,2'-噻唑并[2,3- b ]-环烷基[ b ]-噻吩并[2,3- d ]嘧啶）-3'-腈。然而，噻吩并嘧啶类与2,3-二氰基-1,4-萘醌的反应开始产生萘并[1,3]噻唑并[3,2- a ]噻吩并[2,3- d ]的稠合环烷基-噻吩形式。嘧啶6

  DOI：

  10.1002/jhet.843

文献信息

• Thieno[2,3-<i>d</i>]pyrimidines in the Synthesis of New Fused Heterocyclic Compounds of Prospective Antitumor and Antioxidant Agents (Part II)
  作者：Ashraf A. Aly、Mohamed Ramadan、Ashraf M. Mohamed、Esam A. Ishak

  DOI：10.1002/jhet.843

  日期：2012.9

  5′‐tetrahydrospiro‐(indene‐2,2′‐thiazolo[2,3‐b]‐cycloalkyl[b]‐thieno[2,3‐d]pyrimidine)‐3′‐carbonitriles. However, the reaction of thienopyrimidines with 2,3‐dicyano‐1,4‐naphthoquinone proceeded to afford the fused cycloalkyl‐thieno form of naphtho[1,3]thiazolo[3,2‐a]thieno[2,3‐d]pyrimidine‐6.7,12‐triones. Reaction of 2‐hydrazino‐5,6,7,8‐tetrahydrobenzo[b]thieno[2,3‐d]pyrimidine‐4(1H)‐one with dimethyl acetylenedicarboxylate

  偶氮二羧酸二乙酯和3,4,5,6-四氯-1，2-苯醌与环戊烷和环庚烷稠合的噻吩并嘧啶反应，通过S-S键形成原料的氧化二聚体。2当量的2,2'-（环六-2'，5'-二烯-1,4-二亚烷基）二甲基腈与硫代嘧啶的反应得到3-（4'，4'-二氰基亚甲基-环烷基[ a ] -2,5 -二烯基）-4-氧代-6,7,8,9-四氢-5 H-环庚庚[4,5]-[1,3]噻唑洛[3,2- a ]-噻吩[2,3- d ]嘧啶-2-亚烷基-2-二碳腈。硫代嘧啶与2- [1,3-二氧代-1H-茚满-2（3 H）-亚烷基]丙二腈反应生成1,3,5'-三氧代-1,3,3'，5'-四氢螺‐（茚2,2'-噻唑并[2,3- b ]-环烷基[ b ]-噻吩并[2,3- d ]嘧啶）-3'-腈。然而，噻吩并嘧啶类与2,3-二氰基-1,4-萘醌的反应开始产生萘并[1,3]噻唑并[3,2- a ]噻吩并[2,3- d ]的稠合环烷基-噻吩形式。嘧啶6