11,17-Dioxa-14-thia-4,6-diazatricyclo[8.7.0.03,8]heptadeca-1(10),2,4,8-tetraen-7-one | 1403772-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 11,17-Dioxa-14-thia-4,6-diazatricyclo[8.7.0.03,8]heptadeca-1(10),2,4,8-tetraen-7-one
• 英文别名: 11,17-dioxa-14-thia-4,6-diazatricyclo[8.7.0.03,8]heptadeca-1(10),2,4,8-tetraen-7-one
• CAS: 1403772-62-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 264.305
• InChiKey: RPIHMHCRNYDGEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11,17-Dioxa-14-thia-4,6-diazatricyclo[8.7.0.03,8]heptadeca-1(10),2,4,8-tetraen-7-one 在 三氯氧磷 作用下， 以77%的产率得到7-Chloro-11,17-dioxa-14-thia-4,6-diazatricyclo[8.7.0.03,8]heptadeca-1(10),2,4,6,8-pentaene
  参考文献：
  名称：

  冠状醚稠合喹唑啉类似物作为强效EGFR抑制剂的合成及生物学评价

  摘要：

  冠醚融合的苯胺基喹唑啉类似物被合成为新型表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂。代表性化合物在体外EGFR激酶测定和EGFR介导的细胞内酪氨酸磷酸化测定中显示出有效和选择性的EGFR抑制活性。报道了这些稠合的喹唑啉化合物的合成以及初步的生物学，物理和药代动力学评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.06.067
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 9-nitro-2,3,5,6-tetrahydro-1,7,4-benzodioxathionine-10-carboxylate 在 10% Pd/C 、 氢气 作用下， 生成 11,17-Dioxa-14-thia-4,6-diazatricyclo[8.7.0.03,8]heptadeca-1(10),2,4,8-tetraen-7-one
  参考文献：
  名称：

  冠状醚稠合喹唑啉类似物作为强效EGFR抑制剂的合成及生物学评价

  摘要：

  冠醚融合的苯胺基喹唑啉类似物被合成为新型表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂。代表性化合物在体外EGFR激酶测定和EGFR介导的细胞内酪氨酸磷酸化测定中显示出有效和选择性的EGFR抑制活性。报道了这些稠合的喹唑啉化合物的合成以及初步的生物学，物理和药代动力学评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.06.067