3-乙氧基-雌-3,5(10),9(11)-三烯-17-酮 | 5190-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 3-乙氧基-雌-3,5(10),9(11)-三烯-17-酮
• 英文名称: 3-ethoxy-estra-3,5(10),9(11)-trien-17-one
• 英文别名: (8S,13S,14S)-3-ethoxy-13-methyl-2,6,7,8,12,14,15,16-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 5190-40-9
• 化学式: C₂₀H₂₆O₂
• 分子量: 298.425
• InChiKey: DEZUEXGROYVIAD-HBFSDRIKSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙氧基-雌-3,5(10),9(11)-三烯-17-酮 、 (氰基甲基)氯化铈(III) 在 溶剂黄146 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 地诺孕素
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 17alpha-cyanomethyl-17beta-hydroxy steroids

  摘要：

  公开号：

  EP1935898B1

文献信息

• Process for the preparation of 17alpha-cyanomethyl-17beta-hydroxy steriods
  申请人：Antibioticos S.p.A.

  公开号：EP1935898A2

  公开（公告）日：2008-06-25

  The invention relates to a process for the preparation of 17α-cyanomethyl-17β hydroxy steroids comprising the reaction of 17-keto steroids with cyanomethyl cerium derivatives. The process is advantageous for the industrial production, since it avoids the use of cyanides and allows to obtain higher yields compared to the use of lithium acetonitrile.

  本发明涉及一种制备 17α-氰甲基-17β羟基类固醇的工艺，包括 17-酮类固醇与氰甲基铈衍生物的反应。与使用乙腈锂相比，该工艺避免了氰化物的使用，并能获得更高的产率，因此有利于工业化生产。