1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]-4-hydroxy-3-phenyl-pyridin-2-one | 1310052-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]-4-hydroxy-3-phenyl-pyridin-2-one
• 英文别名: 1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-4-hydroxy-3-phenylpyridin-2-one
• CAS: 1310052-98-2
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₆
• 分子量: 319.314
• InChiKey: VXNAYNNSXKZXEK-XKVFNRALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetoxy-5-(4-hydroxy-2-oxo-3-phenyl-1-pyridyl)tetrahydrofuran-2-yl]methyl acetate 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 5.0h， 以80%的产率得到1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]-4-hydroxy-3-phenyl-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  具有有效的抗HSV-1活性的C3-芳基-3-脱氮基尿苷衍生物的合成

  摘要：

  合成了一系列3-脱氮基尿苷（3 - DU）类似物，并通过细胞活力在体外评估了它们对Vero细胞系中HSV-1的抗疱疹活性。的测试的第一运动提示C3 -芳基化-3 - DU衍生物可能构成抗疱疹剂的新家族。导致了两个强有力的抗的发现生物评估的第二次战役- HSV - 1剂比阿昔洛韦相当的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.10.047