(2E,9bS)-6-acetyl-2-[1-(4-chloroanilino)ethylidene]-7,9-dihydroxy-8,9b-dimethyldibenzofuran-1,3-dione | 1414941-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E,9bS)-6-acetyl-2-[1-(4-chloroanilino)ethylidene]-7,9-dihydroxy-8,9b-dimethyldibenzofuran-1,3-dione
• CAS: 1414941-09-5
• 化学式: C₂₄H₂₀ClNO₆
• 分子量: 453.879
• InChiKey: DZZCQHXPUMRODI-PMILPSSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 、 (+)-usnic acid 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2E,9bS)-6-acetyl-2-[1-(4-chloroanilino)ethylidene]-7,9-dihydroxy-8,9b-dimethyldibenzofuran-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  （-）-和（+）-松香酸及其衍生物对流感病毒A（H1N1）2009的抗病毒活性

  摘要：

  流感是一种广泛的呼吸道感染。每年，它引起流行病，迅速在一个国家到另一个国家传播，甚至流行，涉及地球上很大一部分人口。作为高度可变的感染，流感很容易累积对许多抗病毒药的耐药性突变。 松香酸是一种最初从地衣中分离出来的二苯并呋喃，属于次生代谢产物，具有广泛的生物活性。在人类中，它可以充当消炎药，抗有丝分裂药，抗肿瘤药，抗菌药和抗真菌药。在这项工作中，我们首次研究了松萝酸及其衍生物对大流行性流感病毒A（H1N1）pdm09的抗病毒活性。分别通过微四唑鎓试验和病毒产量试验分别测试了代表松萝酸的（+）和（-）异构体的26种化合物及其衍生物在MDCK细胞中的细胞毒性和抗病毒活性。根据获得的结果，细胞毒性剂量（CTD 50）为50％，有效剂量为50％（ED 50））和每种化合物的选择性指数（SI）。发现其中11个的SI高于10（最高值为37.3）。已证明绝对构型对抗病毒活性具有至关重要的意义。除少数例外

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.09.084

文献信息

• Anti-viral activity of (−)- and (+)-usnic acids and their derivatives against influenza virus A(H1N1)2009
  作者：Dmitriy N. Sokolov、Vladimir V. Zarubaev、Anna A. Shtro、Marina P. Polovinka、Olga A. Luzina、Nina I. Komarova、Nariman F. Salakhutdinov、Oleg I. Kiselev

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.09.084

  日期：2012.12

  anti-inflammatory, antimitotic, antineoplasic, antibacterial, and antimycotic agent. In this work we studied for the first time the antiviral activity of usnic acid and its derivatives against the pandemic influenza virus A(H1N1)pdm09. A total of 26 compounds representing (+) and (−) isomers of usnic acid and their derivates were tested for cytotoxicity and anti-viral activity in MDCK cells by microtetrazolium

  流感是一种广泛的呼吸道感染。每年，它引起流行病，迅速在一个国家到另一个国家传播，甚至流行，涉及地球上很大一部分人口。作为高度可变的感染，流感很容易累积对许多抗病毒药的耐药性突变。 松香酸是一种最初从地衣中分离出来的二苯并呋喃，属于次生代谢产物，具有广泛的生物活性。在人类中，它可以充当消炎药，抗有丝分裂药，抗肿瘤药，抗菌药和抗真菌药。在这项工作中，我们首次研究了松萝酸及其衍生物对大流行性流感病毒A（H1N1）pdm09的抗病毒活性。分别通过微四唑鎓试验和病毒产量试验分别测试了代表松萝酸的（+）和（-）异构体的26种化合物及其衍生物在MDCK细胞中的细胞毒性和抗病毒活性。根据获得的结果，细胞毒性剂量（CTD 50）为50％，有效剂量为50％（ED 50））和每种化合物的选择性指数（SI）。发现其中11个的SI高于10（最高值为37.3）。已证明绝对构型对抗病毒活性具有至关重要的意义。除少数例外