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3-乙烯基苯甲酰氯 | 20161-52-8

中文名称
3-乙烯基苯甲酰氯
中文别名
——
英文名称
3-vinylbenzoyl chloride
英文别名
3-vinylbenzoic acid chloride;m-Vinylbenzoylchlorid;3-ethenylbenzoyl chloride
3-乙烯基苯甲酰氯化学式
CAS
20161-52-8
化学式
C9H7ClO
mdl
——
分子量
166.607
InChiKey
ASAANMJKRKZQQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    247.4±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2916399090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    WO2007/115058
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    3-乙烯基苯甲酸草酰氯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 3-乙烯基苯甲酰氯
    参考文献:
    名称:
    通过光氧化还原催化活化烯烃的 β-选择性芳酰化。
    摘要:
    α,β-不饱和芳基酮的后期合成仍然是有机合成中尚未解决的挑战。本文报道了通过 1,3-氯原子转移对烯烃进行光催化非链自由基芳酰氯化,形成 β-氯酮作为掩蔽烯酮,在后处理时释放所需的烯酮。该策略抑制了烯酮产物的副反应。该反应可耐受多种官能团和复杂分子,包括肽、糖、天然产物、核苷和市售药物的衍生物。值得注意的是,2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶的添加提高了交叉偶联反应的量子产率和效率。实验和计算研究表明,其机制涉及 PCET、α-氯-α-羟基苄基自由基的形成和反应以及 1,3-氯原子转移。
    DOI:
    10.1002/anie.201901874
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文献信息

  • Steric hindrance effect on the thermo- and photo-responsive properties of pyrene-based polymers
    作者:Junqiu Liao、Shenglan Liu、Yongjie Yuan、Hailiang Zhang
    DOI:10.1039/c8nj00136g
    日期:——
    of the steric hindrance effect which was analyzed by two-dimensional 1H nuclear Overhauser enhancement spectroscopy (1H NOESY) experiments. For thermo-responsive behavior, the Tc value increased from 37.6 °C to 45.1 °C and then above 65 °C (boiling point of THF) with the position of pyrene chromophores changing from a para to meta and then to ortho position. Meanwhile, the increasing steric hindrance
    在这项工作中,已经分别仔细研究了聚合物主链和侧基之间的位阻效应对较低临界溶液温度(LCST)型行为和光降解行为的影响。通过自由基聚合成功地制备了一系列基于ene的聚合物,即聚(pyren-1- yl - o(m,p)-乙烯基苯甲酸酯)(P(Py - o(m,p)-VB))。所有聚合物在THF中均表现出LCST型相分离,并通过可变温度1研究了该机理。1 H NMR分析。此外,这些聚合物表现出“结构自猝灭效应”(SSQE),并且在紫外线照射下呈现光裂解反应。通过凝胶渗透色谱法(GPC)测量证实了光裂解机理。聚合物的浊点温度(T c)值和光裂解速率都随着空间位阻效应的增强而增加,这通过二维1 H核Overhauser增强光谱法(1 H NOESY)实验进行了分析。对于热响应行为,T c值从37.6°C升高到45.1°C,然后高于65°C(THF沸点),above发色团的位置从对位改变到meta,
  • POSITIVE RESIST COMPOSITION AND PATTERN FORMING PROCESS
    申请人:Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
    公开号:US20210247694A1
    公开(公告)日:2021-08-12
    A positive resist composition comprising a base polymer comprising recurring units having a carboxyl group whose hydrogen is substituted by a pyridine ring-containing tertiary hydrocarbyl group.
    一种正性光刻胶组合物,包括基础聚合物,该聚合物包含具有羧基的重复单元,其氢被含有吡啶环的三级烃基取代。
  • BENFOTIAMINE DERIVATIVES, METHOD FOR PREPARING THE SAME AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
    申请人:SHANGHAI RIXIN BIOTECHNOLOGY CO., LTD.
    公开号:US20210054006A1
    公开(公告)日:2021-02-25
    The present disclosure relates to benfotiamine derivatives, a method for preparing the same and a pharmaceutical composition, as indicated below, comprising the same. In the present disclosure, when the ortho position of benzene ring is only a halogen atom or an ethoxy substitution, or the meta position is only a bromine 5 atom, a chlorine atom, a fluorine atom or a nitro substitution, or the para position is only a chlorine atom, a methoxy substitution or a nitro substitution, its compound has a significant inhibition effect on Aβ40 and Aβ42. Furthermore, when the ortho position of benzene ring is only a fluorine atom or a bromine atom substitution, the compound has an outstanding inhibition effect on Aβ40 and Aβ42.
    本公开涉及苯福酮衍生物、其制备方法和包含其的药物组合物,如下所示。在本公开中,当苯环的邻位仅为卤素原子或乙氧基取代,或间位仅为溴原子、氯原子、氟原子或硝基取代,或对位仅为氯原子、甲氧基取代或硝基取代时,其化合物对Aβ40和Aβ42具有显著的抑制作用。此外,当苯环的邻位仅为氟原子或溴原子取代时,该化合物对Aβ40和Aβ42具有卓越的抑制作用。
  • Multi-branched polymer, process for producing the same, and applications thereof
    申请人:——
    公开号:US20040220346A1
    公开(公告)日:2004-11-04
    A group of polymers comprising a plurality of polyolefin chains and polar polymer chains and having a multi-branched structure such as a block structure, a graft structure and a star-shaped structure is produced efficiently by polymerizing or reacting a combination of various polar monomers and their polymers i.e. polar polymer chains by using a functional group-containing polyolefin as a macroinitiator, a macromonomer or a reactive polymer. The resulting multi-branched polymer has a specific shape such as a block structure, a graft structure or a star-shaped structure, and has properties of both the polyolefin and polar polymer, thus exhibiting useful performance in various uses in films and compatibilizing agents as a novel polyolefin-based polymer.
    通过使用含有功能性基团的聚烯烃作为宏启动剂、宏单体或反应性聚合物,聚合或反应各种极性单体及其聚合物即极性聚合物链,可以高效地生产出由多个聚烯烃链和极性聚合物链组成的聚合物群,其具有诸如块状结构、嫁接结构和星形结构等多分支结构。所得到的多分支聚合物具有特定形状,如块状结构、嫁接结构或星形结构,并具有聚烯烃和极性聚合物的性质,因此在薄膜和相容剂等各种用途中表现出有用的性能,是一种新型的基于聚烯烃的聚合物。
  • Polyolefin macromonomer, graft polymer obtained from the polyolefin macromonomer, and use thereof
    申请人:——
    公开号:US20040242791A1
    公开(公告)日:2004-12-02
    A novel graft polymer useful in various uses that has a polyolefin backbone having polyolefin segments excellent in moldability can be obtained by homopolymerizing a novel polyolefin macromonomer or polymerizing the novel polyolefin macromonomer in the coexistence of other olefins depending on need, wherein the macromonomer has at the terminal of its polyolefin chain a vinyl group whose &agr;-position may be substituted, and the macromonomer can be efficiently obtained by a method, for example, successively carrying out i) a step of producing a polyolefin having a hydroxyl group at the terminal of the polyolefin chain and ii) a step of converting the terminal hydroxyl group of the polyolefin in chain into an acryloyl group, a methacryloyl group or a styryl group.
    一种新型的移植聚合物,可用于各种用途,具有聚烯烃骨架,其聚烯烃段具有优异的成型性能,可以通过聚合新型聚烯烃大分子单体或在需要时在其他烯烃的共存下聚合新型聚烯烃大分子单体来获得。其中,大分子单体在其聚烯烃链的末端具有一个乙烯基,其α-位可以被取代,通过一种方法可以高效地获得大分子单体,例如连续进行i)生成在聚烯烃链末端具有羟基的聚烯烃的步骤和ii)将聚烯烃的末端羟基转化为丙烯酰基、甲基丙烯酰基或苯乙烯基的步骤。
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