Ethyl 4-(1-benzothiophen-3-yl)but-2-enoate | 923261-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: Ethyl 4-(1-benzothiophen-3-yl)but-2-enoate
• 英文别名: ethyl 4-(1-benzothiophen-3-yl)but-2-enoate
• CAS: 923261-78-3
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂S
• 分子量: 246.33
• InChiKey: BUWWEYVOMOXQAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-(1-benzothiophen-3-yl)but-2-enoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  对映选择性钯催化远程二烯的定向迁移烯丙基化

  摘要：

  报道了通过钯催化的同时/定向链行走实现远程二烯的对映选择性迁移烯丙基化。该转化提供了实现多个连续 C(sp 3 )−H 键的立体选择性功能化的潜在途径。

  DOI：

  10.1002/anie.202307628
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯并噻吩 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Ethyl 4-(1-benzothiophen-3-yl)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  对映选择性钯催化远程二烯的定向迁移烯丙基化

  摘要：

  报道了通过钯催化的同时/定向链行走实现远程二烯的对映选择性迁移烯丙基化。该转化提供了实现多个连续 C(sp 3 )−H 键的立体选择性功能化的潜在途径。

  DOI：

  10.1002/anie.202307628

文献信息

• Enantioselective Palladium‐Catalyzed Directed Migratory Allylation of Remote Dienes
  作者：Xian‐Xiao Chen、Hao Luo、Ye‐Wei Chen、Yang Liu、Zhi‐Tao He

  DOI：10.1002/anie.202307628

  日期：2023.8.21

  The enantioselective migratory allylation of remote dienes via palladium-catalyzed simultaneous/directed chain walking is reported. The transformation provides a potential route to achieving stereoselective functionalization of multiple continuous C(sp3)−H bonds.

  报道了通过钯催化的同时/定向链行走实现远程二烯的对映选择性迁移烯丙基化。该转化提供了实现多个连续 C(sp 3 )−H 键的立体选择性功能化的潜在途径。