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1-(2'-methoxycarbonyl benzoyl)-β-carboline | 927210-41-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2'-methoxycarbonyl benzoyl)-β-carboline
英文别名
methyl 2-(9H-pyrido[3,4-b]indole-1-carbonyl)benzoate
1-(2'-methoxycarbonyl benzoyl)-β-carboline化学式
CAS
927210-41-1
化学式
C20H14N2O3
mdl
——
分子量
330.343
InChiKey
GQHLOMRHKZZHPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    72
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    水合茚三酮 在 copper diacetate 作用下, 以 乙醇硫酸 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 1-(2'-methoxycarbonyl benzoyl)-β-carboline
    参考文献:
    名称:
    Ninhydrin as a building block for yohimbanones, β-carbolines, and oxyprotoberberines
    摘要:
    Condensation of ninhydrin with tryptamide or tryptamine followed by Lewis acid-induced rearrangement provided yohimbanones that were readily converted to beta-carbolines via oxidative ring cleavage. The analogous condensation-rearrangement with 3,4-dimethoxyphenethylamine and ninhydrin afforded an oxyprotoberberine, which was further oxygenated at the 13a position. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.11.115
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文献信息

  • Ninhydrin as a building block for yohimbanones, β-carbolines, and oxyprotoberberines
    作者:Laura L. Tomasevich、Nicole M. Kennedy、Stephen M. Zitelli、R. Troy Hull、Chelsey R. Gillen、Suet K. Lam、Neal J. Baker、John C. Rohanna、Jason M. Conley、Marcy L. Guerra、Mari Lynne Starr、Justine B. Sever、Patrick J. Carroll、Michael S. Leonard
    DOI:10.1016/j.tetlet.2006.11.115
    日期:2007.1
    Condensation of ninhydrin with tryptamide or tryptamine followed by Lewis acid-induced rearrangement provided yohimbanones that were readily converted to beta-carbolines via oxidative ring cleavage. The analogous condensation-rearrangement with 3,4-dimethoxyphenethylamine and ninhydrin afforded an oxyprotoberberine, which was further oxygenated at the 13a position. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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