7-chloro-3-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine | 56346-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 7-chloro-3-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine
• 英文别名: 7-chloro-3-methyl-3,4-dihydro-2H-benz[1,4]oxazine；7-Chlor-3-methyl-3,4-dihydro-2H-benz[1,4]oxazin；7-Chloro-3-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine；7-chloro-3-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine
• CAS: 56346-39-5
• 化学式: C₉H₁₀ClNO
• 分子量: 183.637
• InChiKey: FAJYAMFPPKLZNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三光气 、 2-(pyridin-3-yl)-2,6-diazaspiro[3.3]heptane 2,2,2-trifluoroacetate 、 7-chloro-3-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以62%的产率得到(7-chloro-3-methyl-2,3-dihydro-4H-benzo[b][1,4]oxazin-4-yl)(6-(pyridin-3-yl)-2,6-diazaspiro[3.3]heptan-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] VASOPRESSIN RECEPTOR ANTAGONISTS AND PRODUCTS AND METHODS RELATED THERETO
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA VASOPRESSINE, PRODUITS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  提供了拮抗加压素受体的化合物，特别是含有这些化合物的V1a受体产品，以及它们的使用和合成方法。这些化合物具有以下结构的结构（I），或其药学上可接受的异构体、消旋体、水合物、溶剂合物、同位素或盐：（I）其中Q1、Q2、Q3、R2a、R2b、R3和X如本文所定义。

  公开号：

  WO2019050988A1
• 作为产物：
  描述：

  2-((4-chloro-2-iodophenyl)amino)propan-1-ol 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以87%的产率得到7-chloro-3-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of 2,3-dihydro-1,4-benzoxazines via intramolecular copper-catalyzed O-arylation

  摘要：

  A highly efficient synthetic approach to 2,3-dihydro-1,4-benzoxazines is described. The method involves a mild intramolecular copper-catalyzed O-arylation of beta aminoalcohol, which works well without N-protection. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.04.055

文献信息

• Modulators of integrated stress response pathway
  申请人：Praxis Biotech LLC

  公开号：US11318133B2

  公开（公告）日：2022-05-03

  The present disclosure relates generally to therapeutic agents that may be useful as modulators of Integrated Stress Response (ISR) pathway.

  本公开总体上涉及可用作综合应激反应（ISR）途径调节剂的治疗剂。
• Stoermer; Franke, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 759
  作者：Stoermer、Franke

  DOI：——

  日期：——
• VASOPRESSIN RECEPTOR ANTAGONISTS AND PRODUCTS AND METHODS RELATED THERETO
  申请人：Blackthorn Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3679043A1

  公开（公告）日：2020-07-15
• MODULATORS OF INTEGRATED STRESS RESPONSE PATHWAY
  申请人：Praxis Biotech LLC

  公开号：US20200390759A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present disclosure relates generally to therapeutic agents that may be useful as modulators of Integrated Stress Response (ISR) pathway.
• INHIBITORS OF INTEGRATED STRESS RESPONSE PATHWAY
  申请人：Praxis Biotech LLC

  公开号：US20210317102A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  The present disclosure relates generally to therapeutic agents that may be useful as inhibitors of Integrated Stress Response (ISR) pathway.