3-乙酰基-3-苯基己二腈 | 95711-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-乙酰基-3-苯基己二腈
• 英文名称: 3-acetyl-3-phenylhexanedinitrile
• 英文别名: 3-Acetyl-3-phenylhexandisaeuredinitril
• CAS: 95711-65-2
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O
• 分子量: 226.278
• InChiKey: QQDIAGDYPOEYPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙酰基-3-苯基己二腈 在 硫酸 作用下， 生成 3-acetyl-5-cyano-3-phenylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Schwenker, Gerhard; Metz, Gunter, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 4, p. 1247 - 1259

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclokondensationen von 3-Acetylhexan- und 4-Acetylheptandinitrilen zu Hexahydro-1H-pyrrolo[2,3b]pyridinen und Octahydro- 1H- 1,8-naphthyridien
  作者：Gunter Metz

  DOI：10.1002/ardp.19873200319

  日期：——

  Bei niederen Temp. (40‐70°) cyclisieren die Dinitrile 1a, b in H2SO4 zu den Dilactamen 2a, b. Das Indolon 3 wird aus 1 oder 2 bei höheren Temp. sowohl in H2SO4 wie auch Polyphosphorsäure (PPA) erhalten, während das Isomere 4 nur aus einem Hydrolysezwischenprodukt mit PPA zugänglich ist. Die Übertragung dieser Reaktion auf die homologen Dinitrile 5a, b versagte jedoch. Zwar entstand 7 bei höheren Temp

  在低温（40-70°）下，二腈 1a、b 在 H2SO4 中环化得到双内酰胺 2a、b。吲哚酮 3 在高温下在 H2SO4 和多磷酸 (PPA) 中由 1 或 2 获得，而异构体 4 只能从具有 PPA 的中间水解产物中获得。然而，该反应向同源二腈 5a、b 的转移失败。尽管在 H2SO4' 中在较高温度下形成了 7，但没有形成同源双内酰胺 6a、b。
• Metz, Gunter, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 12, p. 4101 - 4124
  作者：Metz, Gunter

  DOI：——

  日期：——
• SCHWENKER, G.;METZ, G., J. CHEM. RES. SYNOP., 1985, N 4, 112-113
  作者：SCHWENKER, G.、METZ, G.

  DOI：——

  日期：——
• METZ, G.;SCHWENKER, G., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 2, 189-190
  作者：METZ, G.、SCHWENKER, G.

  DOI：——

  日期：——
• METZ G., ARCH.-PHARM., 320,(1987) N 3, 285-286
  作者：METZ G.

  DOI：——

  日期：——