3,3-dimethyl-4-methylsulfanyl-hex-1-ene | 57121-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3,3-dimethyl-4-methylsulfanyl-hex-1-ene
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-4-(methylsulfanyl)hex-1-ene；3,3-dimethyl-4-methylsulfanylhex-1-ene
• CAS: 57121-78-5
• 化学式: C₉H₁₈S
• 分子量: 158.308
• InChiKey: PVFCWOLXRNLOMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dithiopropionic acid 3-methyl-but-2-enyl ester 、 碘甲烷 生成 3,3-dimethyl-4-methylsulfanyl-hex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  重排sigmatropiques [2.3] d'organomagnesiensforme de parign de de gignard sur des dithiothioester S -allyliques多样性替代品；乙二醛缩合乙二醛合成

  摘要：

  通过在低温下在四氢呋喃中将Grignard试剂向S-烯丙基二硫酯中进行硫键加成，然后进行[2.3]中间碳负离子的σ重排和甲基化，可得到β-不饱和酮的二硫缩醛。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)91937-5

文献信息

• Rearrangements sigmatropiques [2.3] d'organomagnesiens formes par action de derives de grignard sur des dithioesters S-allyliques diversement substitues; synthese de dithioacetals de cetones β-ethyleniques
  作者：Louis Leger、Monique Saquet、Andre Thuillier、Sylvestre Julia

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91937-5

  日期：1975.9

  Dithioacetals of β-unsaturated ketones are obtained, by thiophilic addition of Grignard reagents to S-allylic dithioesters in tetrahydrofuran at low temperatures, followed by [2.3] sigmatropic rearrangement of the intermediate carbanion and methylation.

  通过在低温下在四氢呋喃中将Grignard试剂向S-烯丙基二硫酯中进行硫键加成，然后进行[2.3]中间碳负离子的σ重排和甲基化，可得到β-不饱和酮的二硫缩醛。