3-乙酰基-5-溴-8-羟基-3,4-二氢-2H-1-萘酮 | 83344-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 3-乙酰基-5-溴-8-羟基-3,4-二氢-2H-1-萘酮
• 英文名称: 2-Acetyl-8-bromo-5-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-4-one
• 英文别名: 3-Acetyl-5-bromo-8-hydroxy-3,4-dihydro-2H-1-naphthalenone；3-acetyl-5-bromo-8-hydroxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 83344-22-3
• 化学式: C₁₂H₁₁BrO₃
• 分子量: 283.122
• InChiKey: IUJXLOWSXNDTKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.585±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙酰基-5-溴-8-羟基-3,4-二氢-2H-1-萘酮 在 氢氧化钾 、 四氯化锡 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 、 乙二醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-Acetyl-8-bromo-5-hydroxy-6-(4-methoxy-3-phthalido)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  一种区域特异性和灵活的方法来合成（±）-金牛烯酮和（±）-11-脱氧金牛烯酮

  摘要：

  从常见的合成子2-乙酰基-8-溴-5-羟基-1,2,3,4-四羟基-4开始描述了一种灵活的区域特异性合成（±）-金牛烯酮和（±）-11-脱氧金牛烯酮的方法-一。

  DOI：

  10.1039/c39830000564
• 作为产物：
  描述：

  3-Acetyl-4-(2-bromo-5-hydroxyphenyl)butyric acid 在 硫酸 作用下， 以75%的产率得到3-乙酰基-5-溴-8-羟基-3,4-二氢-2H-1-萘酮
  参考文献：
  名称：

  A simple and regiospecific synthesis of (±) 11-deoxydaunomycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87356-6

文献信息

• Rao, A. V. Rama; Mehendale, A. R.; Reddy, K. Bal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 12, p. 1154 - 1164
  作者：Rao, A. V. Rama、Mehendale, A. R.、Reddy, K. Bal

  DOI：——

  日期：——
• An efficient and flexible approach for the synthesis of 4-demethoxy-daunomycinone and 4-demethoxy-11-deoxydaunomycinone
  作者：A.V. Rama Rao、A.R. Mehendale、K. Bal Reddy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81613-5

  日期：1983.1