(Z)-3-Phenylsulfanyl-hept-2-en-4-one | 56631-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (Z)-3-Phenylsulfanyl-hept-2-en-4-one
• 英文别名: 3-(Phenylsulfanyl)hept-2-en-4-one；3-phenylsulfanylhept-2-en-4-one
• CAS: 56631-63-1
• 化学式: C₁₃H₁₆OS
• 分子量: 220.335
• InChiKey: GZHSLYQKHGGMRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Benzenesulfinyl-heptan-4-one 在 N-乙基哌啶 、 tin(II) trifluoromethanesulfonate 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以31%的产率得到(Z)-3-Phenylsulfanyl-hept-2-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸亚锡促进α-亚磺酰基酮重排合成α-苯硫基-α,β-不饱和酮的简便方法

  摘要：

  α-苯硫基-α,β-不饱和酮用三氟甲磺酸亚锡处理α-亚磺酰基酮以相当好的收率制备。α-苯硫基-α,β-不饱和氰化物也由α-亚磺酰氰按照类似方法制备。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1843

文献信息

• A Facile Synthesis of 2-Phenylthio-2-ethylenic Carbonyl Compounds
  作者：Hugo J. MONTEIRO、Andre L. GEMAL

  DOI：10.1055/s-1975-23790

  日期：——
• A CONVENIENT METHOD FOR THE SYNTHESIS OF α-PHENYLTHIO-α,β-UNSATURATED KETONE BY STANNOUS TRIFLATE PROMOTED REARRANGEMENT OF α-SULFINYL KETONE
  作者：Takahiko Akiyama、Hiroshi Iwakiri、Makoto Shimizu、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1984.1843

  日期：1984.10.5

  α-Phenylthio-α,β-unsaturated ketones are prepared in fairly good yields on treatment of α-sulfinyl ketone with stannous triflate. α-Phenylthio-α,β-unsaturated cyanides are also prepared from α-sulfinyl cyanides according to the similar procedure.

  α-苯硫基-α,β-不饱和酮用三氟甲磺酸亚锡处理α-亚磺酰基酮以相当好的收率制备。α-苯硫基-α,β-不饱和氰化物也由α-亚磺酰氰按照类似方法制备。