2-bromobenzoic acid;N,N-diethylethanamine | 57313-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromobenzoic acid;N,N-diethylethanamine
• CAS: 57313-94-7
• 化学式: C₆H₁₅N*2C₇H₅BrO₂
• 分子量: 503.231
• InChiKey: ILPHDVRMTLPSEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙胺 、 2-溴苯甲酸 反应 1.0h， 生成 2-bromobenzoic acid;N,N-diethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  芳酸基深共熔溶剂的形成及萃取脱硫机理：实验与理论研究

  摘要：

  对芳香酸基深共熔溶剂（DESs）的形成和萃取脱硫（EDS）机理进行了实验研究，并通过量子化学计算进行了研究。研究了氢键和范德华力作为形成芳酸基DES的驱动力，方法如下：11 H NMR和FTIR光谱以及DFT计算。还研究了EDS的驱动力。结果表明，范德华力和其他弱相互作用是EDS的主要潜水力，而EDS后芳酸基DES的结构没有改变。通过DFT计算芳族酸基DES与噻吩（TH），苯并噻吩（BT）和二苯并噻吩（DBT）之间的相互作用能，以了解EDS顺序：TH

  DOI：

  10.1002/chem.201801631

文献信息

• Formation and Extractive Desulfurization Mechanisms of Aromatic Acid Based Deep Eutectic Solvents: An Experimental and Theoretical Study
  作者：Xiuxiu Zhao、Guoqiang Zhu、Lingying Jiao、Fengli Yu、Congxia Xie

  DOI：10.1002/chem.201801631

  日期：2018.8.1

  The formation and extractive desulfurization (EDS) mechanisms of aromatic acid based deep eutectic solvents (DESs) were studied experimentally and through quantum chemistry calculations. Hydrogen bonding and van der Waals forces were investigated as the driving forces for the formation of aromatic acid based DESs by means of 1H NMR and FTIR spectroscopy, and DFT calculations. The driving forces of

  对芳香酸基深共熔溶剂（DESs）的形成和萃取脱硫（EDS）机理进行了实验研究，并通过量子化学计算进行了研究。研究了氢键和范德华力作为形成芳酸基DES的驱动力，方法如下：11 H NMR和FTIR光谱以及DFT计算。还研究了EDS的驱动力。结果表明，范德华力和其他弱相互作用是EDS的主要潜水力，而EDS后芳酸基DES的结构没有改变。通过DFT计算芳族酸基DES与噻吩（TH），苯并噻吩（BT）和二苯并噻吩（DBT）之间的相互作用能，以了解EDS顺序：TH