1,1-Bis-(p-chlorphenyl)-5,5-bis(p-methoxyphenyl)-3,3-dimethyl-1,4-pentadien | 67437-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-Bis-(p-chlorphenyl)-5,5-bis(p-methoxyphenyl)-3,3-dimethyl-1,4-pentadien
• 英文别名: 1-[5,5-Bis(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-3,3-dimethylpenta-1,4-dienyl]-4-methoxybenzene；1-[5,5-bis(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-3,3-dimethylpenta-1,4-dienyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 67437-04-1
• 化学式: C₃₃H₃₀Cl₂O₂
• 分子量: 529.506
• InChiKey: CAYDVXGBQYFIGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Bis-(p-chlorphenyl)-5,5-bis(p-methoxyphenyl)-3,3-dimethyl-1,4-pentadien 在 (photolysis) 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 1,1-Bis-(p-chlorphenyl)-2,2-dimethyl-3-(2,2-bis-(p-methoxyphenyl)-vinyl)-cyclopropan
  参考文献：
  名称：

  Control of regioselectivity and excited singlet reaction rates by substitution in the di-.pi.-methane rearrangement. Mechanistic and exploratory photochemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00481a024
• 作为产物：
  描述：

  5,5-Bis-(4-methoxy-phenyl)-3,3-dimethyl-pent-4-enoic acid methyl ester 在 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 1,1-Bis-(p-chlorphenyl)-5,5-bis(p-methoxyphenyl)-3,3-dimethyl-1,4-pentadien
  参考文献：
  名称：

  Control of regioselectivity and excited singlet reaction rates by substitution in the di-.pi.-methane rearrangement. Mechanistic and exploratory photochemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00481a024

文献信息

• Control of regioselectivity and excited singlet reaction rates by substitution in the di-.pi.-methane rearrangement. Mechanistic and exploratory photochemistry
  作者：Howard E. Zimmerman、Thomas R. Welter

  DOI：10.1021/ja00481a024

  日期：1978.6