雌二醇杂质7 | 1852-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 雌二醇杂质7
• 英文名称: 13-methyl-3-propoxy-7,8,9,11,12,13,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren17(14H)-one
• 英文别名: estrone 3-propyl ether；3-propoxy-estra-1,3,5(10)-trien-17-one；3-Propoxy-oestra-1,3,5(10)-trien-17-on；Oestron-propylaether；3-n-Propoxy-13beta-methylgona-1,3,5(10)-trien-17-one；(8R,9S,13S,14S)-13-methyl-3-propoxy-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 1852-86-4
• 化学式: C₂₁H₂₈O₂
• 分子量: 312.452
• InChiKey: JEQDUPLREMIUDB-BNDYYXHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  雌二醇杂质7 生成 3-Propyloxy-17-oxo-oestradien-2,5(10)
  参考文献：
  名称：

  修饰的类固醇激素—XLVI：一些17α-乙炔基和17α-乙烯基衍生物

  摘要：

  已经制备了新颖的17α-溴乙炔基，17α-氯乙炔基，17-α碘乙炔基，17-α三氟丙炔基，17α-乙烯基和17α-三氟乙炔基-17β-羟基（和/或17β-烷氧基）-类固醇用于生物学检查。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99074-x
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-hydroxy-propoxy)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-decahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one 在 盐酸 、 水 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 雌二醇杂质7
  参考文献：
  名称：

  水中质子酸对醛/酮的电化学脱氧氢化和氘化

  摘要：

  我们在此报告修改后的 Clemmensen 还原。当在未分隔的电池中与 H(D)Cl 水溶液反应时，脂肪族和芳香族醛和酮会发生脱氧氢化和氘化反应，生成烃类和氘代烃。这种转化的一般特征是： 1）H + /D +作为H/D的来源；2)温和的反应条件(室温，开口烧瓶，CH 3 CN和水作为共溶剂)；3) 轻松放大至 100 克。通过该方法合成了一系列D标记的药物。

  DOI：

  10.1002/adsc.202201367

文献信息

• Enhanced Reactivity of Aerobic Diimide Olefin Hydrogenation with Arylboronic Compounds: An Efficient One-Pot Reduction/Oxidation Protocol
  作者：Surojit Santra、Joyram Guin

  DOI：10.1002/ejoc.201501222

  日期：2015.11

  The process is based on the utilization of a readily available Lewis acidic arylboron compound, which evades common problems associated with the catalyst-free aerobic hydrogenation of olefins with diimide. Using an operationally simple procedure, the protocol smoothly delivers phenol derivatives and various alkanes in excellent yields with remarkable functional group compatibility. The method allows

  提出了一种无催化剂且有效的方法，用于同时将烯烃氢化和芳基硼酸酯氧化为具有水合肼和分子氧的酚类。该工艺基于利用容易获得的路易斯酸性芳基硼化合物，避免了与烯烃与二酰亚胺的无催化剂有氧氢化相关的常见问题。使用操作简单的程序，该协议以优异的收率顺利提供苯酚衍生物和各种烷烃，并具有显着的官能团兼容性。该方法允许将反应放大至 1 g 起始材料。
• Copper Bromide Mediated A-Ring Dehydrogenation of 19-Norsteroids
  作者：Marco Brito、Elena Campos、Héctor Salgado Zamora、Palmira del Fabbro

  DOI：10.1080/00397919608003657

  日期：1996.2

  dehydrogenation reaction applied to 19-norsteroids 1a or 1b, with copper(II) bromide in different alcohols yielded estrone alkyl ethers or 13β-ethyl-3-alkoxy gonanes along with products in which the steroid 6-position has been oxidized as well. Use of small amounts of trialkyl orthoformates in the reaction considerably diminished the overoxidized products.

  摘要 19-去甲甾体 1a 或 1b 与溴化铜（II）在不同醇中的脱氢反应产生雌酮烷基醚或 13β-乙基-3-烷氧基 gonanes 以及类固醇 6-位也被氧化的产物。 . 在反应中使用少量原甲酸三烷基酯大大减少了过氧化产物。
• Process of making gona-1,3,5(10),9(11)-tetraenes
  申请人：VEB Jenapharm

  公开号：US04029648A1

  公开（公告）日：1977-06-14

  Gona-1,3,5(10),9(11)-tetraenes having the formula ##STR1## IN WHICH FORMULA N IS 1 OR 2, R.sup.1 is a hydrogen, hydroxy, alkoxy, or alkanoyl substituent, R.sup.2 is a hydrogen, alkoxy, acetoxy, alkyl, akenyl, or alkynyl substituent, or a substituent having the formula --CH.sub.2 X in which X is a halogen, pseudohalogen, or O-alkyl substituent, or R.sup.1 or R.sup.2 together are oxygen, or a methyleneoxy or ethylenedioxy substituent, R.sup.3 is a hydroxy, alkoxy, alkanoyl, or alkoxymethyleneoxy substituent, and R.sup.4 is a methyl or ethyl substituent, Are made from gona-1,3,5(10)trienes by electrolysis of a solution thereof in water and/or a primary or secondary alcohol in the presence of an electroconductive compound. The gona-1,3,5(10),9(11)-tetraenes are intermediates for the production of steroidal pharmaceuticals for fertility control in human and animal therapeutics.

  具有以下式子的Gona-1,3,5(10),9(11)-四烯：##STR1## 其中式子中，N为1或2，R.sup.1是氢，羟基，烷氧基或烷酰基取代基，R.sup.2是氢，烷氧基，乙酰氧基，烷基，烯基或炔基取代基，或具有公式--CH.sub.2 X的取代基，其中X是卤素，伪卤素或O-烷基取代基，或R.sup.1或R.sup.2在一起是氧，或是甲基氧基或乙烯二氧基取代基，R.sup.3是羟基，烷氧基，烷酰基或烷氧甲氧基取代基，R.sup.4是甲基或乙基取代基。这些四烯是通过在水和/或一次或二次醇中的溶液中在电导性化合物的存在下电解Gona-1,3,5(10)三烯制成的。 Gona-1,3,5(10),9(11)-四烯是生产用于人类和动物治疗的生育控制类固醇药物的中间体。
• 16-iodoestrone ethers and esters
  申请人：SEARLE &

  公开号：US02855412A1

  公开（公告）日：1958-10-07
• 16-halogen estrone ethers and esters
  申请人：SEARLE &

  公开号：US02855411A1

  公开（公告）日：1958-10-07