甲磺酸硫达唑嗪 | 2347-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 甲磺酸硫达唑嗪
• 中文别名: N,N-二甲基-10-[3-(4-甲基哌嗪-1-基)丙基]吩噻嗪-2-磺酰胺甲磺酸盐
• 英文名称: thioproperazine dimesylate
• 英文别名: Thioproperazine mesylate；Majeptil；N,N-dimethyl-10-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl]phenothiazine-2-sulfonamide;methanesulfonic acid
• CAS: 2347-80-0
• 化学式: 2CH₄O₃S*C₂₂H₃₀N₄O₂S₂
• 分子量: 638.852
• InChiKey: KKBJVNCSGLJPDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  218-222°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 危险品标志：
  Xn

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  黄胺酸 、 甲磺酸硫达唑嗪 以 水 为溶剂， 生成 thioproperazine flavianiate
  参考文献：
  名称：

  Tarasiewicz; Staniszewska; Puzanowska Tarasiewicz, Pharmazie, 1983, vol. 38, # 3, p. 203 - 204

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] AGONISTS AND ANTAGONISTS OF THE S1P5 RECEPTOR, AND METHODS OF USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES ET ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR S1P5, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010093704A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Disclosed are compounds that are agonists or antagonists of the S1P5 receptor, compositions comprising said compounds, and methods of using said compounds and compositions. In certain embodiments, said compounds are 1-benzylazetidine-3-carboxylic acid derivatives. In certain embodiments, said methods relate to the treatment of neuropatic pain and/or a neurodegenerative disorder. In certain embodiments, said compounds may be used in combination with a second therapeutic agent.

  本文披露了作为S1P5受体激动剂或拮抗剂的化合物，包括含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。在某些实施例中，这些化合物是1-苄基氮杂环丙氨酸衍生物。在某些实施例中，这些方法涉及治疗神经痛和/或神经退行性疾病。在某些实施例中，这些化合物可以与第二治疗剂结合使用。
• Agonists and Antagonists of the S1P5 Receptor, and Methods of Use Thereof
  申请人：Harris Christopher M.

  公开号：US20100216762A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Disclosed are compounds that are agonists or antagonists of the S1P 5 receptor, compositions comprising said compounds, and methods of using said compounds and compositions. In certain embodiments, said compounds are 1-benzylazetidine-3-carboxylic acid derivatives. In certain embodiments, said methods relate to the treatment of neuropatic pain and/or a neurodegenerative disorder. In certain embodiments, said compounds may be used in combination with a second therapeutic agent.

  本发明涉及一种作为S1P5受体激动剂或拮抗剂的化合物，包括该化合物的组合物以及使用该化合物和组合物的方法。在某些实施例中，该化合物是1-苄基氮杂环丙氨酸衍生物。在某些实施例中，该方法涉及神经病性疼痛和/或神经退行性疾病的治疗。在某些实施例中，该化合物可以与第二种治疗药物联合使用。
• Pharmaceutical preparations based on active ingredients susceptible to illict administration
  申请人：ALTERGON S.A.

  公开号：EP1273301A2

  公开（公告）日：2003-01-08

  The present invention provides oral pharmaceutical preparations unsuitable for illicit administration to victims.

  本发明提供了不适合非法给受害者服用的口服药物制剂。
• Pharmaceutical compositions containing phenothiazines
  申请人：RECKITT AND COLMAN PRODUCTS LIMITED

  公开号：EP0180364B1

  公开（公告）日：1990-03-07
• Pharmaceutical preparations based on active ingredients susceptible to illicit administration
  申请人：ALTERGON S.A.

  公开号：EP1273301B1

  公开（公告）日：2006-09-06