3-乙酰氨基二苯并噻吩 | 64057-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 3-乙酰氨基二苯并噻吩
• 英文名称: N-(dibenzo[b,d]thiophen-3-yl)acetamide
• 英文别名: N-dibenzothiophen-3-yl-acetamide；N-Dibenzothiophen-3-yl-acetamid；3-Acetylaminodibenzothiophene；N-dibenzothiophen-3-ylacetamide
• CAS: 64057-52-9
• 化学式: C₁₄H₁₁NOS
• 分子量: 241.313
• InChiKey: KPOVNLZGDMDGIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.1915 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙酰氨基二苯并噻吩 在 盐酸 、 乙二醇甲醚 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 3,4-diamino-dibenzothiophene
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Absorption Spectra of 3,4-Disubstituted Dibenzothiophene Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50017a006
• 作为产物：
  描述：

  二苯并噻吩 在 正丁基锂 、 乙醚 、 氨 、 碘 、 sodium amide 、 苯 作用下， 生成 3-乙酰氨基二苯并噻吩
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement with 4-Iododibenzothiophene in Amination by Sodamide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01225a020

文献信息

• Transition-Metal-Free Diarylannulated Sulfide and Selenide Construction via Radical/Anion-Mediated Sulfur–Iodine and Selenium–Iodine Exchange
  作者：Ming Wang、Qiaoling Fan、Xuefeng Jiang

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03078

  日期：2016.11.4

  selenide construction through S–I and Se–I exchange without transition metal assistance. Elemental sulfur and selenium served as the chalcogen source. Diarylannulated sulfides were systematically achieved from a five- to eight-membered ring. A trisulfur radical anion was demonstrated as the initiator for this radical process via electron paramagnetic resonance (EPR) study. OFET molecules [1]benzothieno[3

  在没有过渡金属协助的情况下，通过S–I和Se–I交换，可以轻松，直接地建立二芳基环化硫化物和硒化物的制备方法。元素硫和硒用作硫族元素来源。从五元至八元环系统地制得二芳基环化的硫化物。通过电子顺磁共振（EPR）研究，三硫自由基阴离子被证明是该自由基过程的引发剂。高效地建立了OFET分子[1]苯并噻吩并[3,2- b ] [1]苯并噻吩（BTBT）和[1]苯并噻吩并[3,2- b ] [1]苯并硒吩（BTBS）。
• 二芳基并环硫化物和硒化物及其合成和应用
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN106397397B

  公开（公告）日：2019-02-01

  本发明公开了一种式(B)所示的二芳基并环硫化物和式(C)所示的二芳基并环硒化物的合成方法，以高碘盐为反应原料，在无机硫化试剂或硒化试剂、碱的作用下，在60～100℃条件下，在二甲基亚砜中反应得到各类二芳基并环硫化物和二芳基并环硒化物。本发明在无金属催化剂的条件下通过后期引入硫或硒的方法，避免了前期反应中硫对金属催化剂的毒化；而且，无机硫源无毒、无臭味；另外，高碘盐中两个芳基的充分利用，充分显示了本发明方法的原子经济性和绿色性。通过本发明方法制备得到的二芳基并环硫化物和硒化物可以应用于光电材料BTBT和BTBS的合成。
• The Halogenation of Some 2- and 3-Amino Derivatives of Dibenzothiophene
  作者：Henry Gilman、Gene R. Wilder

  DOI：10.1021/ja01627a082

  日期：1955.11