3-二乙基氨基丙酸 | 6972-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-二乙基氨基丙酸
• 中文别名: 3-(二乙胺基)丙酸
• 英文名称: N,N-diethyl-β-alanine
• 英文别名: 3-(diethylamino)propanoic acid；3-(diethylamino)propionic acid；3-Diethylamino-propionsaeure；3-(Diethylazaniumyl)propanoate
• CAS: 6972-41-4
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• mdl: MFCD06208042
• 分子量: 145.202
• InChiKey: DIOYEFVIHLBWJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-75 °C
• 沸点：
  155 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  0.994±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-二乙基氨基丙酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以42%的产率得到1-{3-[3-amino-2-(2,4-dichloro-benzoyl)-benzofuran-6-yl]-piperidin-1-yl}-3-diethylamino-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOFURAN AND BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS
  [FR] DERIVES DE BENZOFURANE ET DE BENZOTHIOPHENE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES HYPERPROLIFERATIFS

  摘要：

  这项发明涉及一般式的新型苯并呋喃和苯并噻吩衍生物及其用于治疗高增殖性疾病的用途。

  公开号：

  WO2003072561A1
• 作为产物：
  描述：

  乙醇合三氯乙醛 在 盐酸 作用下， 生成 3-二乙基氨基丙酸
  参考文献：
  名称：

  Fluerscheim, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1903, vol. <2>68, p. 349

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and antimalarial activity of new 4-amino-7-chloroquinolyl amides, sulfonamides, ureas and thioureas
  作者：Kekeli Ekoue-Kovi、Kimberly Yearick、Daniel P. Iwaniuk、Jayakumar K. Natarajan、John Alumasa、Angel C. de Dios、Paul D. Roepe、Christian Wolf

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.11.009

  日期：2009.1

  We report the synthesis and in vitro antimalarial activities of more than 50 7-chloro-4-aminoquinolyl-derived sulfonamides 3–8 and 11–26, ureas 19–22, thioureas 23–26, and amides 27–54. Many of the CQ analogues prepared for this study showed submicromolar antimalarial activity versus HB3 (chloroquine sensitive) and Dd2 (chloroquine resistant strains of Plasmodium falciparum) and low resistance indices

  我们报告了 50 多种 7-氯-4-氨基喹啉衍生的磺酰胺3 – 8和11 – 26、尿素19 – 22、硫脲23 – 26和酰胺27 – 54的合成和体外抗疟活性。许多为本研究制备的 CQ 类似物显示出亚微摩尔级抗疟活性，而 HB3（对氯喹敏感）和 Dd2（恶性疟原虫的氯喹抗性菌株）) 和低电阻指数在大多数情况下获得。侧链长度的系统变化和氟化脂肪族和芳香族末端的引入揭示了克服 CQ 抗性的有希望的线索。特别是，磺酰胺3具有短侧链和末端丹磺酰部分，结合了高抗疟原虫效力和低抗性指数，对 HB3 和 Dd2 寄生虫的IC 50 s 分别为 17.5 和 22.7 nM。
• [EN] LIPIDS AND LIPID COMPOSITIONS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS<br/>[FR] LIPIDES ET COMPOSITIONS LIPIDIQUES DESTINÉS À LA LIBÉRATION D'AGENTS ACTIFS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015095346A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  This invention provides for a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1-R3, n, p, L1 and L2 are defined herein. The compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are cationic lipids useful in the delivery of biologically active agents to cells and tissues.

  这项发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1-R3、n、p、L1和L2在此处被定义。式（I）的化合物及其药学上可接受的盐是阳离子脂质，在将生物活性剂传递给细胞和组织方面非常有用。
• Identification of 3-sulfonylindazole derivatives as potent and selective 5-HT6 antagonists
  作者：Kevin G. Liu、Albert J. Robichaud、Alexander A. Greenfield、Jennifer R. Lo、Cristina Grosanu、James F. Mattes、Yanxuan Cai、Guo Ming Zhang、Jean Y. Zhang、Dianne M. Kowal、Deborah L. Smith、Li Di、Edward H. Kerns、Lee E. Schechter、Thomas A. Comery

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.10.033

  日期：2011.1

  develop agents for cognitive enhancement, we have been focused on the 5-HT6 receptor in order to identify potent and selective ligands for this purpose. Herein we report the identification of a novel series of 3-sulfonylindazole derivatives with acyclic amino side chains as potent and selective 5-HT6 antagonists. The synthesis and detailed SAR of this class of compounds are reported.

  作为开发认知增强剂的努力的一部分，我们一直专注于5-HT 6受体，以便为此目的鉴定有效的和选择性的配体。在这里，我们报告鉴定具有有效的和选择性的5-HT 6拮抗剂的具有无环氨基侧链的一系列新的3-磺酰吲唑衍生物。报道了这类化合物的合成和详细的SAR。
• [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF CONSTITUTIVE ANDROSTANE RECEPTOR<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR CONSTITUTIF DES ANDROSTANES
  申请人：ST JUDE CHILDRENS RES HOSPITAL

  公开号：WO2016064682A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  The compounds of the invention are antagonists of CAR, with specificity for CAR over other proteins including PXR. The disclosed compounds are useful in treating or controlling cell proliferative disorders, in particular oncological disorders, such as cancer. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本发明的化合物是CAR的拮抗剂，对CAR的特异性高于其他蛋白，包括PXR。所披露的化合物可用于治疗或控制细胞增殖障碍，特别是肿瘤学疾病，例如癌症。本摘要旨在作为特定技术领域搜索的扫描工具，并不是要限制本发明。
• Ｎ−置換（メタ）アクリルアミドの製造方法
  申请人：ＫＪケミカルズ株式会社

  公开号：JP2015101552A

  公开（公告）日：2015-06-04

  【課題】（メタ）アクリル酸を出発物質とする、温和な反応条件においても短時間、効率よく、水しか副生しない、高純度のＮ−置換（メタ）アクリルアミドの工業的な製造方法の提供。【解決手段】（メタ）アクリル酸とアミン化合物とを反応させ、アミノプロピオン酸誘導体を合成した後、触媒としてシリカを主成分とする無機物を添加し、前記同様なアミン化合物とアミド化を行ってアミノプロピオン酸アミド誘導体を得、続いて熱分解反応によりアミンを脱離させることによって、目的化合物Ｎ−置換（メタ）アクリルアミドを取得するＮ−置換（メタ）アクリルアミドの製造方法。【選択図】なし

  将丙烯酸作为起始物质，在温和的反应条件下，高效地、短时间内制备高纯度的N-取代（甲基）丙烯酰胺，且只生成水作为副产物的工业生产方法。通过使丙烯酸与胺化合物反应，合成氨基丙酸衍生物，然后添加以硅为主要成分的无机物作为催化剂，进行类似的胺化合物和酰胺化反应以得到氨基丙酸酰胺衍生物，随后通过热解反应使胺脱离，从而获得目标化合物N-取代（甲基）丙烯酰胺的制备方法。【选择图】无

表征谱图