3-叔丁基-5-氯甲苯 | 61468-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-叔丁基-5-氯甲苯
• 英文名称: 3-t-butyl-5-chlorotoluene
• 英文别名: 1-Tert-butyl-3-chloro-5-methylbenzene
• CAS: 61468-39-1
• 化学式: C₁₁H₁₅Cl
• mdl: MFCD15143550
• 分子量: 182.693
• InChiKey: PGWGZYIVAPNUTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-叔丁基-5-氯甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 3-t-butyl-5-chlorobenzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  3,3-diphenyl prop-2-yl amino acid derivatives and their use as

  摘要：

  化合物的分子式(I)，或其盐或前药，其中R.sup.1代表H，C.sub.1-4烷基或CH.sub.2 COOH；R.sup.2代表H或C.sub.1-4烷基，但R.sup.1和R.sup.2不能同时为H；R.sup.3和R.sup.4各自独立地代表H，C.sub.1-，烷基。C.sub.2-6烯基C.sub.1-6烷氧基，卤素或三氟甲基；A.sup.1，A.sup.2，A.sup.3和A.sup.4各自独立地代表H，C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烯基，C.sub.1-6烷氧基，卤素或三氟甲基；而A.sup.5和A.sup.6各自独立地代表H或C.sub.1-4是有效的缓释肽拮抗剂。

  公开号：

  US05633281A1
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基-2-氯-6-甲基苯胺 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-叔丁基-5-氯甲苯
  参考文献：
  名称：

  3,3-diphenyl prop-2-yl amino acid derivatives and their use as

  摘要：

  化合物的分子式(I)，或其盐或前药，其中R.sup.1代表H，C.sub.1-4烷基或CH.sub.2 COOH；R.sup.2代表H或C.sub.1-4烷基，但R.sup.1和R.sup.2不能同时为H；R.sup.3和R.sup.4各自独立地代表H，C.sub.1-，烷基。C.sub.2-6烯基C.sub.1-6烷氧基，卤素或三氟甲基；A.sup.1，A.sup.2，A.sup.3和A.sup.4各自独立地代表H，C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烯基，C.sub.1-6烷氧基，卤素或三氟甲基；而A.sup.5和A.sup.6各自独立地代表H或C.sub.1-4是有效的缓释肽拮抗剂。

  公开号：

  US05633281A1

文献信息

• HETEROCYCLIC TRIAZOLE COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20170320860A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salts thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I和公式II的化合物，其药用盐，上述任何一个的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，可能用于治疗心血管和其他疾病。公式I和公式II的化合物具有以下结构： 其中变量的定义在此提供。
• COVALENT INHIBITORS OF KRAS G12C
  申请人：Araxes Pharma LLC

  公开号：US20140288045A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Irreversible inhibitors of G12C mutant K-Ras protein are provided. Also disclosed are methods to modulate the activity of G12C mutant K-Ras protein and methods of treatment of disorders mediated by G12C mutant K-Ras protein.

  G12C突变K-Ras蛋白的不可逆抑制剂已提供。还公开了调节G12C突变K-Ras蛋白活性的方法以及通过G12C突变K-Ras蛋白介导的疾病治疗方法。
• [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NODTHERA LTD

  公开号：WO2020249669A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I) or (II): and to their prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for inhibiting the maturation of cytokines of the IL-1 family by inhibiting inflammasomes and may be used in the treatment of disorders in which inflammasome activity is implicated, such as inflammatory, autoinflammatory and autoimmune diseases and cancers.

  本公开涉及式（I）或（II）的化合物，以及它们的前药、药用盐、药物组合物、使用方法和制备方法。本文披露的化合物可用于通过抑制炎症小体来抑制IL-1家族细胞因子的成熟，并可用于治疗涉及炎症小体活性的疾病，如炎症性、自身免疫性和自身免疫性疾病以及癌症。
• [EN] FUNGICIDAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2012146125A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention provides a composition comprising a combination of components A) and B), wherein component A) is a compound of formula (I) and the component (B) is a further fungicide, insecticide or herbicide.

  本发明提供了一种包含组分A)和B)的组合物，其中组分A)是化合物的公式(I)，组分B)是另一种杀真菌剂、杀虫剂或除草剂。
• FUNGICIDAL COMPOSITIONS
  申请人：Haas Ulrich Johannes

  公开号：US20140335201A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention provides a composition comprising a combination of components A) and B), wherein component A) is a compound of formula (I) and the component (B) is a further fungicide, insecticide or herbicide.

  本发明提供了一种组合物，包括组分A)和B)，其中组分A)是化合物的公式(I)，组分B)是另一种杀真菌剂、杀虫剂或除草剂。