3-叔丁基二苯甲酮 | 84603-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-叔丁基二苯甲酮
• 英文名称: 3-tert-butyl-benzophenone
• 英文别名: 3-tert-Butyl-benzophenon；(3-Tert-butylphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 84603-41-8
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: FAVBMIOZZDHIMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  191 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.017±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-叔丁基二苯甲酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (3-(tert-butyl)phenyl)(phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Solvent Effects on the Rates of Solvolysis of Some Alkylbenzhydryl Chlorides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01559a035
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3-叔丁基二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  Rate Data and Isomer Distributions in the Acetylation and Benzoylation of Ethyl-, Isopropyl- and t-Butylbenzene. Partial Rate Factors for the Acylation Reaction¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01530a023

文献信息

• Perfluoroalkanesulfonic Acid Catalyzed Acylations of Alkylbenzenes: Synthesis of Alkylanthraquinones
  作者：Franz Effenberger、Frank Buckel、Andreas H. Maier、Judith Schmider

  DOI：10.1055/s-2000-7102

  日期：——

  dealkylation. The yield of benzoylation of p-xylene 4 with benzoic acid in the presence of 5 mol% C4F9SO3H to give 2,5-dimethylbenzophenone 5 could significantly be improved from 14% to 90% by continuous removal of water formed during the acylation. Also in the preparation of alkylanthraquinones 7 by reaction of alkylbenzenes with phthalic anhydride, water removal is the decisive factor to obtain satisfactory

  用苯甲酰氯 2 和催化量的全氟丁磺酸对烷基苯 1 进行酰化，得到相应的 2-、3-和 4-烷基二苯甲酮 3，其邻位产物含量异常高。令人惊讶的是，即使是叔丁基苯在这些反应条件下也没有任何酸催化的脱烷基化反应。在 5 mol% C4F9SO3H 存在下，对二甲苯 4 与苯甲酸苯甲酰化生成 2,5-二甲基二苯甲酮 5 的产率可通过连续去除酰化过程中形成的水​​显着提高，从 14% 提高到 90%。同样在通过烷基苯与邻苯二甲酸酐反应制备烷基蒽醌 7 中，除水是第二次酰化获得满意收率的决定性因素，
• CHROMAN DERIVATIVES AS TRPM8 INHIBITORS
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20140045855A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  Chroman compounds and derivatives of Formula I are useful inhibitors of TRPM8. Such compounds are useful in treating a number of TRPM8 mediated disorders and conditions and may be used to prepare medicaments and pharmaceutical compositions useful for treating such disorders and conditions. Examples of such disorders include, but are not limited to, migraines and neuropathic pain. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  Formula I的Chroman化合物和衍生物是TRPM8的有用抑制剂。这些化合物在治疗多种由TRPM8介导的疾病和症状方面具有用途，并可用于制备治疗这些疾病和症状的药物和药物组合物。这些疾病的例子包括，但不限于，偏头痛和神经病性疼痛。Formula I的化合物具有以下结构：变量的定义在此提供。
• NOVEL M3 MUSCARINIC ACETYLCHOINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Budzik Brian W.

  公开号：US20090253908A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Muscarinic Acetylcholine receptor antagonists and methods of using them are provided.

  本发明提供了肌动性乙酰胆碱受体拮抗剂及其使用方法。
• Oxadiazole Derivative as Dgat Inhibitors
  申请人：Birch Martin Alan

  公开号：US20080096874A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Compounds of formula (I), and salts and pro-drugs thereof: Formula (I) wherein for example R 1 is optionally substituted aryl or heteroaryl; Y is a linking group selected from, for example, a direct bond, and a (substituted) alkyl chain; R 2 is an optionally substituted aryl, an optionally substituted cycloalkyl or an optionally substituted heterocyclic group; are described. Processes to make such compounds and their use as DGAT inhibitors, for example in the treatment of obesity, are also described.

  式（I）的化合物，以及其盐和前药：其中，例如R1是可选取代芳基或杂环芳基；Y是选择自直接键和（取代）烷基链等的连接基；R2是可选取代芳基、可选取代环烷基或可选取代杂环基团。还描述了制备此类化合物的方法及其作为DGAT抑制剂的用途，例如在肥胖症的治疗中。
• Compounds
  申请人：Johansson Gary

  公开号：US20070066598A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention relates to substituted sulfonamide compounds of the general formula (I), wherein P is sulfonamide or amide-substituted sulfonic acid, which compounds are potentially useful for the prophylaxis and treatment of medical conditions relating to obesity, type II diabetes and/or disorders of the central nervous system.

  本发明涉及一般式（I）的取代磺酰胺化合物，其中P是磺酰胺或酰胺取代的磺酸，这些化合物可能有用于预防和治疗与肥胖症、2型糖尿病和/或中枢神经系统紊乱有关的医疗条件。