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3-吡咯烷-2-丙酸 | 18325-18-3

中文名称
3-吡咯烷-2-丙酸
中文别名
——
英文名称
3-pyrrolidin-2-yl-propionic acid
英文别名
3-Pyrrolidin-2-yl-propionsaeure;β-(2-Pyrrolidyl)propionsaeure;3-pyrrolidin-1-ium-2-ylpropanoate
3-吡咯烷-2-丙酸化学式
CAS
18325-18-3
化学式
C7H13NO2
mdl
MFCD09757458
分子量
143.186
InChiKey
HIDODKLFTVMWQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    283.7±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.857
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

反应信息

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文献信息

  • CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
    申请人:FLX Bio, Inc.
    公开号:US20180072743A1
    公开(公告)日:2018-03-15
    Disclosed herein, inter alia, are compounds and methods of use thereof for the modulation of chemokine receptor activity.
    披露的内容包括但不限于,用于调节趋化因子受体活性的化合物及其使用方法。
  • [EN] HIGHLY SELECTIVE NOVEL AMIDATION METHOD<br/>[FR] PROCÉDÉ D'UNE NOUVELLE AMIDATION TRÈS SÉLECTIVE
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2005121133A1
    公开(公告)日:2005-12-22
    The present invention provides an industrial production method with a short process having a high yield of an aliphatic cyclic carboxamide having carboxyl group, which comprises reacting functional group-selectively using an inexpensive condensing agent without protecting the carboxyl group by esterification, that is, reacting carboxylic acid anhydride obtained by reacting carboxylic acid and tertiary carboxylic acid halide with aliphatic cyclic secondary amine having carboxyl group.
    本发明提供了一种工业生产方法,该方法具有短流程、高产率,用于制备含有羧基的脂肪族环状酰胺,其特点在于使用廉价的缩合剂对功能团进行选择性反应,而不通过酯化保护羧基,即通过将由羧酸与叔羧酸卤化物反应得到的羧酸酐与含有羧基的脂肪族环状仲胺进行反应。
  • Process for the manufacture of disubstituted amines
    申请人:Schmid Rudolf
    公开号:US20060155110A1
    公开(公告)日:2006-07-13
    The present invention relates to the manufacture of the compounds of formula (I) said compounds of formula (I), or their lithium salts, are valuable intermediates in the manufacture of Dolastatin 10 analogues, which are useful in the treatment of cancer.
    本发明涉及制造式(I)化合物,该式(I)化合物或其盐在制造Dolastatin 10类似物中是有价值的中间体,这些类似物在癌症治疗中非常有用。
  • [EN] MASP INHIBITORY COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MASP ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:BAYER AG
    公开号:WO2020225095A1
    公开(公告)日:2020-11-12
    The present invention relates to novel Mannose-binding lectin (MBL)-associated serine protease (MASP) inhibitory compounds, as well as analogues and derivatives thereof, to processes for the preparation thereof, to the use thereof alone or in combinations for treatment and/or prevention of diseases and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, especially for treatment and/or prevention of renal and cardiovascular disorders and of ischemia reperfusion injuries.
    本发明涉及新型甘霖结合凝集素(MBL)相关丝氨酸蛋白酶(MASP)抑制化合物,以及其类似物和衍生物,以及其制备方法,单独或组合用于治疗和/或预防疾病,以及用于生产药物治疗和/或预防疾病,特别是用于治疗和/或预防肾脏和心血管疾病以及缺血再灌注损伤。
  • 3-Pyrrolidin-2-yl-propionic acid derivatives
    申请人:Bliss Fritz
    公开号:US20060128970A1
    公开(公告)日:2006-06-15
    The present invention relates to the manufacture of the compounds of formula (I) said compounds of formula (I) being valuable intermediates in the manufacture of Dolastatin 10 analogues, which are useful in the treatment of cancer.
    本发明涉及制备式(I)化合物,该式(I)化合物是Dolastatin 10类似物制备过程中有价值的中间体,在癌症治疗中具有用途。
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